Разработан биологический микрочип (биочип), предназначенный для изучения наследственной предрасположенности к спорадической форме болезни Альцгеймера. Биочип способен определять 10 полиморфных маркеров в генах APOE, TOMM40, APOJ, EXOC3L2, GAB2, A2M, CR1, BIN1 и PICALM. Процедура генотипирования включает амплификацию нуклеотидных последовательностей выбранных генов и последующую гибридизацию флуоресцентно меченных участков с аллель-специфичными ДНК-зондами, иммобилизованными на биочипе. Проведено генотипирование 166 и 128 образцов ДНК индивидов с болезнью Альцгеймера и здоровых доноров соответственно, определены частоты аллелей и генотипов. Выявлена ассоциация аллеля 4 гена APOE с риском развития болезни Альцгеймера (OR = 2.275, 95% CI = 1.0454.954, p = 0.034). Показана протективная роль аллеля 2 гена APOE и аллеля T (rs11136000) гена CLU (OR = 0.215, 95% CI = = 0.0900.516, p = 0.001 и OR = 0.679, 95% CI = 0.470.99, p = 0.042 соответственно). В результате анализа межгенных взаимодействий обнаружены две комбинации генотипов, ассоциированные с риском развития болезни Альцгеймера: APOE 3/ 4 GAB2 G/G (OR = 2.49, CI = 1.434.32, p = 0.001) и APOE 4/ 4 GAB2 G/G (OR = 3.55, CI = 1.2310.24, p = 0.015). По данным комбинированного многофакторного анализа разработан алгоритм выявления индивидов, у которых повышен риск развития болезни Альцгеймера.