В любой клетке организма, в том числе и в половой, заложена генетически обусловленная программа самоликвидации на случай возникновения патологической мутации в клетке или для избавления организма от ненужных или выполнивших свою функцию клеток. Этот физиологический процесс программируемой гибели клеток называется апоптоз, и ему принадлежит важная роль в мужской репродуктивной системе [1—4], в частности в регуляции сперматогенеза [5]. Среди маркеров апоптоза наиболее изученным является клеточный рецептор Fas(СD95), по которому судят о готовности клеток к Fas-индуцированному апоптозу, и его лиганд FasL(СD154), основной индуктор сигнала к запуску апоптоза [6—8]. Fas и FasL e-mail: Ploskonoz@mail.ru — поверхностные белки мембраны клеток, ключевые молекулы запуска процесса апоптоза. Однако следует подчеркнуть, что экспрессия Fas на клетках свидетельствует лишь о потенциальной готовности клетки к Fas-зависимому апоптозу, но ни в коей мере не является доказательством апоптоза [9]. Функции Fas-рецепторно-лигандной системы заключаются в регуляции численности половых клеток на уровне сперматогенеза, а также в отслеживании разнообразных повреждений и сбоев в процессе сперматогенеза и обеспечении удаления поврежденных клеток [1, 10]. doi: 10.17116/repro201521294-97