Skip to search formSkip to main contentSkip to account menu

tenoten

National Institutes of Health

Papers overview

Semantic Scholar uses AI to extract papers important to this topic.
2016
2016
: Цель исследования - изучение эффективности и безопасности препарата тенотен в профилактическом лечении частой эпизодической головной боли напряжения (ЧЭГБН) в сравнении с пациентами, принимающими исключительно препараты для купирования эпизодов ГБН. Материал и методы. В исследование были включены 60 пациентов с ЧЭГБН. Основную группу составили 30 пациентов, которым наряду с традиционными средствами купирования отдельных эпизодов головной боли назначался тенотен. В течение исследования осуществлялись 3 визита: перед началом терапии, через 1 мес и через 3 мес. В начале и в конце наблюдения всем пациентам было проведено физикальное и клинико-неврологическое обследование. На каждом визите проводилась оценка эффективности проводимого лечения по следующим параметрам: интенсивность по 10-балльной визуальной аналоговой шкале боли и напряжения перикраниальных мышц в 6 стандартных точках, средняя частота и длительность эпизодов головной боли, показатель качества жизни (по данным анкеты качества жизни), выраженность депрессии по шкале Бека, ситуационной и личностной тревожности по шкале Спилбергера, симптомов заболевания по вегетативной анкете, симптомы нарушений сна по анкете сна, частота нежелательных явлений, а также оценка по 7-балльной шкале общего клинического впечатления эффективности лечения врачом и пациентом. Результаты и заключение. Применение тенотена в качестве профилактического средства позволило снизить частоту приступов головной боли, что на момент окончания курса терапии позволило отнести заболевание к форме редкой эпизодической ГБН. Одновременно такая терапия сопровождалась существенным снижением интенсивности головной боли в приступах, а также резким сокращением количества принимаемых анальгетиков. MATERIAL AND METHODS: A study included 60 patients with FETHA. Patients of the main group (n=30) received tenoten in addition to standard treatment. The study comprised 3 visits: beginning of treatment, after one month and after three months. All patients underwent physical and clinical/neurological examinations. In each visit, treatment efficacy was assessed according the following parameters: VAS scores (0-10) for assessment of pain and tension in pericranial muscles in 6 standard points, mean frequency and duration of the headache episode, quality of life indices, Beck depression scores, Spilberger trait and state anxiety, autonomic symptom severity, parameters of sleep disorders, frequency of adverse effects, CGI scores (0-7). RESULTS AND CONCLUSION: Tenoten as a preventive medication reduced the frequency of headache episodes that allowed to diagnose patients with rare episodic tension-type headache in the end of treatment. At the same time, there was a significant reduction in headache intensity during the episode and decrease in amount of analgesics used by the patients. 
2013
2013
Цурко, К. И. Результаты применения препарата Тенотен у пациентов с хроническим болевым синдромом при неврологических проявлениях остеохондроза позвоночника = Results of the therapy with Tenoten in patients with chronic low back pain syndrome [Электронный ресурс] / К. И. Цурко [и др.] // БГМУ: 90 лет в авангарде медицинской науки и практики [Электронный ресурс] : сб. науч. тр. / М-во здравоохр. Респ. Беларусь, Бел. гос. мед. ун-т ; ред. : О.К. Кулага. – Минск, 2013. – Вып. 3. – 1 электрон. опт. диск (DVD-ROM). - С. 207-211. 
2013
2013
Тревога и депрессия сопровождают как эпизодическое, так и постоянное головокружение. Нами было проведено исследование эффективности и безопасности препарата Тенотен (в дозе 6 таблеток в сутки) при лечении тревожных расстройств у пациентов с головокружением различного происхождения (на фоне патогенетической терапии вестибулярных расстройств бетагистин гидрохлоридом в суточной дозе 48 мг). В исследовании приняли участие 55 пациентов с жалобами на вестибулярное и невестибулярное головокружение. Лечение сопровождалось прогрессивным, статистически значимым уменьшением показателей тревоги и депрессии. Уменьшение симптомов тревоги было достоверно более значимым у пациентов, получавших комбинированную терапию тенотеном и бетагистином, но не монотерапию бетагистином. Выраженность головокружения по данным DHI за время проводимого лечения достоверно уменьшалась. Показатели физического и психического здоровья шкалы SF-36v2 улучшались как у пациентов с вестибулярным, так и невестибулярным головокружением. Улучшение показателей физического и психического здоровья было статистически большим у пациентов, получавших комбинацию тенотена и бетагистина. Результаты нашего исследования показали эффективность и безопасность Тенотена в терапии тревожных расстройств у пациентов с вестибулярным и невестибулярным головокружением и расширяют опыт его применения. 
2010
2010
The clinical efficacy of tenoten (pediatric formulation) was comparatively studied in children with tick hyperkinesis. One… 
2010
2010
The clinical efficacy of tenoten (pediatric formulation) was comparatively studied in children with tick hyperkinesis. One… 
2010
2010
Objective: to study the efficacy of pediatric Tenoten in the treatment of secondary nocturnal enuresis in children. Subjects and… 
2009
2009
Tenoten reduces anxiety in patients with ulcer disease of the duodenum, promotes pain control, and induces no side effects…