مرضى سرطان الدم النخاعي عادة مايستجيبوا للعلاج الكيميائي القياسي لكن ترتبط ايضا مع معدلات عاليه من الانتكاسة بعد العلاج. بناءا على ذلك يجب اختبار علاجات جديدة ذات سمية منخفضة و معدلات اعلى في الشفاء كالعلاج المستهدف. المسارات الخلوية كمسار ال(mTOR) و مسار ال( ( MAPK/ERK في مرضى سرطان الدم النخاعي الحاد تكون في حاله نشاط او تصاب بخلل نتيجة لوجود الجينات الشاذة. مثبطات مسار ال(mTOR) و مسار ال( ( MAPK/ERK اظهرت نتائج واعدة على انواع مختلفة من الاورام الخبيثة. في الدراسة الحالية نحن نهدف الى اختبار تأثير مثبطات مسار(PI3K/mTOR)محددة وهي (PKI-402 and PP242) منفردة او في اتحادها مع مثبط مسار ال (MAPK/ERK)على خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. اختبار التكاثر الخلوي تم تطبيقه لتقيم تأثير الدواء وتحديد قيمة(IC50).تم استخدام طريقة الاتحاد الدوائي المتعددChou-Talalay لتحديد قيم مؤشر الاتحاد وقياس التفاعل بين اتحاد الدوائيين.تم استخدام التدفق الخلوي لقياس نسبة تحفيز موت الخلايا المبرمج ونسبة نمو وتكاثرها. اظهر كلا من PIK-402 وPP242 تأثير تعاوني عند اتحادها مع سيلومينيتب في خطوط خلايا السرطان من نوع HL60 وNB4.. قد لوحظ زيادة موت الخلايا المبرمج عند جمع كلا من PP242 و PKI-402 مع السيليومينيتيب. مثبط مسار الmTOR بمفرده لم يستحث الخلايا نحو الموت المبرمج في خلايا سرطان الدم الحاد الاولية. الخلايا الاولية المستخلصة من المرضى اظهرت نتائج متفاوتة مع اتحاد مثبطات كلا من المسارين mTOR-MEK.
في الختام , اتحاد مثبطات كلا من المسارين mTOR-MEK يمثل نهج قد يحتمل ان تكون واعدة في علاج سرطان الدم النخاعي الحاد. مجموعة اكبر من العينات ضرورية لتقيم تأثير الاتحاد .الية تفاعل كلا المسارين بحاجة الى اثبات. امتدادا لهذه الدراسة على النماذج الحيوانية في مرحلة الاختبار قبل السريري سوف تكون ذات قيمة كبيرة.