اهداف:سرطان پستان شایع ترین سرطان زنان در جهان محسوب می شود. در درمانهای موفق سرطان پستان مقاومت دارویی بعنوان یک مانع بزرگ می باشد. MicroRNA ها نقش مهمی در سرطانزایی و مقاومت دارویی دارند.آنها فرایندهای گوناگونی از جمله تکثیر سلولی و آپوپتوز را تنظیم می کنند .مطالعات اخیر بطور چشمگیری افزایش MicroRNA ها در سرم بیماران مبتلا به سرطان پستان را نشان داده که گویای نقش MicroRNA ها در پاتوژنز این بیماری است. ژن هایBcl2،P53 ،P21 و survivin درتنظیم فرآیند آپوپتوز نقش دارند.P53وP21 در روند آپوپتوز ایفای نقش می کنند در حالی کهBCL2وSurvivin مهار کننده آپوپتوز هستند.
روش کار:سلولهای MCF-7در محیطRPMI1640با FBS 10% کشت داده شدند.گروههای مورد مطالعه شامل (شاهد و تیمار شده با Scramble، Anti mir-29a ، Anti mir-29a + Taxol ، Taxol) که پس از استخراج total RNA و سنتز cDNA، تغییرات بیان ژن های P53،P21 ، Bcl2و Survivinتوسط RT PCRبررسی شدند.
نتایج:یافته ها نشان داد مهار microRNA-29a منجر به کاهشبیان Survivinوافزایش بیان Bcl2،P53 شده است درحالی که بر بیان P21 بی تاثیر بوده است.
بحث: نتایج ما نشان داد می توان از مهارکننده های microRNA-29aبعنوان دارویجایگزین تاکسول با اثرات مشابه و عوارض موقتی و کمتر استفاده نمود.
کلید واژه:سرطان پستان ، micro RNA- 29a ، Bcl2،P53 ،P21 و survivin