Skip to search formSkip to main content
You are currently offline. Some features of the site may not work correctly.

Gynodian

Known as: Androst-5-en-17-one, 3-((1-oxoheptyl)oxy)-, (3beta)-, mixt. with (17beta)-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-yl pentanoate 
 
National Institutes of Health

Papers overview

Semantic Scholar uses AI to extract papers important to this topic.
2009
2009
Цель исследования — выявить половые различия структурных изменений головного мозга после клинической смерти и оценить нейропротективные свойства гормонального препарата «Гинодеан Депо». Материал и методы. Проведе9 но морфометрическое исследование состояния нейрональных популяций головного мозга у взрослых белых крыс обоего пола, перенесших 109минутную остановку сердца. На 309й минуте после оживления животным основной груп9 пы внутримышечно вводили масляный раствор эстрадиола с дегидроэпиандростероном в дозе 0,1 мг и 5 мг/100 г, со9 ответственно. Животным группы сравнения вводили эквивалентные объемы физиологического раствора. Контролем служили интактные крысы соответствующего пола и возраста. С помощью системы анализа изображений на окра9 шенных крезиловым фиолетовым парафиновых срезах головного мозга определяли плотность и состав высокочувст9 вительных к ишемии9реперфузии популяций пирамидных нейронов слоя V сенсомоторной коры, секторов СА1 и СА4 гиппокампа и клеток Пуркинье латеральной области мозжечка. Результаты. Установлено, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде. Обнаружено, что у реанимированных крыс разного пола локализация повреждений неодинакова. При этом у самцов повреждения голо9 вного мозга более обширны, то есть в той или иной степени захватывают все исследованные отделы: в мозжечке и сек9 торе СА4 гиппокампа происходит гибель нейронов, в коре и секторе СА1 гиппокампа — дистрофические изменения нервных клеток. У самок же процессы выпадения нейронов наблюдались только в секторе СА1 гиппокампа. Обнару9 жено, что лечение эстрадиолом с ДГЭА предотвращает гибель нервных клеток только у самцов и не влияет на плот9 ность и состав исследованных нейрональных популяций у самок. Заключение. Полученные данные свидетельствуют о важности выявления структурных основ полового диморфизма в реакции организма на ишемическое воздействие, а также о необходимости их учета при разработке эффективной терапии и выборе оптимальной лечебной тактики для коррекции постгипоксических энцефалопатий. Ключевые слова: половые различия, постреанимационные изменения нейронов, гормональная терапия, морфометрия. Objective: to reveal gender differences in brain structural changes after clinical death and to assess the neuroprotective prop9 erties of the hormonal agent Gynodian Depot. Materials and methods. The brain neuronal populations were morphometrical9 ly studied in adult albino rats of both sexes which had sustained 109minute cardiac arrest. At minute 30 after resuscitation, oil solution of estradiol with dehydroepiandrosterone was intramuscularly injected into the study group animals in doses of 0.1 and 5 mg/100 g. The comparison group of animals received the equivalent volumes of saline. Gender9 and age9matched intact rats served as a control. An image analysis system of cresyl violet9stained paraffin brain sections was used to determine the density and composition of highly ischemia9perfusion9sensitive populations of pyramidal neurons of Layer V of the sensomo9 tor cortex, the CA1 and CA4 hippocampal sectors, and Purkinje cells in the lateral cerebellum. Results. It has been established that there are gender differences in brain morphology in health, which are detectable in the postresuscitative period. The site of lesions has been found to be different in resuscitated rats of different gender. At the same time, male brain lesions are more extensive, i.e. these involve to this or that extent all the examined regions: the cerebellum and CA4 hippocamplal sector exhib9 it neuronal death; the cortex and CA1 hippocampal sector show dystrophic changes in the nerve cells. In the females, neuronal shedding processes were observed in the CA1 hippocampal sector only. Estradiol + dehydroepiandrosterone treatment has been ascertained to prevent nerve cell death only in the males and to fail to affect the density and composition of the neuronal populations under study in the females. Conclusion. The findings suggest that it is important to identify the structural bases of sexual dimorphism in the body's reaction to ischemic exposure and that it is necessary to take them into account when devel9 
Is this relevant?
1995
1995
The aim of our study was to examine the effects of hormone replacement on the size of the uterus and the development or increase… Expand
Is this relevant?
Review
1990
Review
1990
  • G. Hauser
  • Therapeutische Umschau. Revue therapeutique
  • 1990
  • Corpus ID: 25938952
Traditional beliefs about climacteric symptoms and widespread imaginations about unwanted effects of estrogens in the pill have… Expand
Is this relevant?
1983
1983
Gynodian-Depot is well suited for treatment of the characteristic symptoms accompanying the menopause in women. The plasma levels… Expand
Is this relevant?
1983
1983
Clinical and metabolic effects of depot-injections of estradiol valerianate-dehydroepiandrosterone enanthate at a 1:50 ratio… Expand
Is this relevant?
1981
1981
53 patients from a mainly climacteric population were treated monthly with 200 mg dehydroepiandrosterone (DHEA) oenanthate or… Expand
Is this relevant?
1979
1979
Abstract. Ten weeks after total hysterectomy and bilateral salpingo‐oophorectomy, nine women were treated with injections of… Expand
Is this relevant?