مقدمه آسم بیماری التهابی مزمن همراه با التهاب ریوی، پاسخدهی شدید مجاری تنفسی و تغییر ساختار مجاری تنفسی میباشد. مجموعهای از عوامل ژنتیکی و محیطی در پاتوژنز آسم نقش دارند. IL-13 یکی از مهمترین مدیاتور های التهابی آسم محسوب میشود. این سایتوکاین در مراحل مختلف بلوغ و تمایز سلولهای لنفوسیت B نقش دارد، همچنین سبب افزایش بیان MHCII و CD23 و در تبدیل ایزوتایپ های IgE بهوسیله سلولهای B مؤثر هست. SNP ها سبب بیشترین تنوع ژنتیکی در ژنوم میشوند. آنالیز SNP از جدیدترین و رایجترین ابزارها در بررسی شاخصهای ژنی در بیماریها میباشد. مطالعه حاضر بهمنظور بررسی ارتباط دو پلی مورفیسم -1112C/T و+2044G/A در ژن IL-13 با بیماری آسم صورت گرفته است. روش کار جمعیت موردمطالعه در این پژوهش 167 بیمار مبتلا به آسم و 172 فرد کنترل میباشند. پس از انجام تست اسپیرومتری، 5 سیسی خون از بیمار گرفته و جهت استخراج DNA ذخیره شد. تعیین ژنوتیپ بیماران به روش Taq Man و با استفاده از دستگاهPCR Real time ساخت شرکت ABI آمریکا انجام گردید. نتایج با استفاده از نرمافزار SPSS22 آنالیز گردید. نتایج: در مطالعه کنونی فراوانی و توزیع ژنوتیپ پلی مورفیسم های IL-13 -1112C/T و +2044G/A IL-13 با میزان ابتلا به آسم مورد مقایسه قرار گرفتند. بر اساس نتایج بهدستآمده، بین ژنوتیپ پلی مورفیسم IL-13 -1112C/T در گروه بیمار و کنترل تفاوت اختلاف معنیداری مشاهدهشده است (P-value= 0.028). نتایج حاصل از بررسی پلی مورفیسم +2044G/A IL-13، اختلاف معنیداری بین دو گروه موردمطالعه نشان نداده است (P-value=0.319).رابطهای میان فراوانی ژنوتیپ ها و جنسیت مشاهده نشده است. نتیجهگیری: از پژوهش حاضر میتوان نتیجه گرفت که پلی مورفیسم IL-13 -1112C/T میتواند در استعداد ابتلا به آسم نقش داشته باشد اما بین پلی مورفیسم +2044G/A IL-13 و خطر ابتلا به آسم ارتباط اندکی مشاهده شد که معنیداری وجود ندارد.
Background: Asthma is a chronic inflammatory disorder that is characterized by pulmonary inflammation, airway hyper responsiveness, and airway remodeling. IL-13 is an important asthma inflammatory mediator. This cytokine is involved in several stages of B-cell maturation and differentiation. It up-regulates CD23 and MHC class II expression, and promotes IgE isotope switching of B cells. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are the most common source of genetic variation in populations. SNPs are important markers in many studies that link sequence variations to disease. The present study aimed to investigate the associations between two polymorphism -1112C/T and +2044G/A in IL-13gene and susceptibility to asthma. Method: This study was performed in 167 asthma patient and172 healthy controls. Genomic DNA was isolated from their blood samples. Genotyping of IL-13 gene polymorphisms was performed using Taq Man real time PCR method. Result: We comprised allele frequency and genotype distribution of -1112C/T and +2044G/A in IL-13 gene . As the results show, there is a significant differences in the distribution of IL-13 -1112C/T in asthma and control group (P=0.028). No statistically significant differences were found in genotype and allelic distributions of IL-13 A2044G between the two group (P=0.108). There was no relationship between genotype distribution of both SNPs and gender. Conclusion: In conclusion, our study indicates that IL-13 -1112C/T may be associated with asthma as a risk factor, but not IL-13 +2044G/A .