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Specimen volume:VRat:24H:Urine:Qn

Known as: Volume [Flow] of 24 hour Urine, Monstervolume:Volume productiesnelheid:24U:Urine:Kwantitatief, Specimen vol 24H Ur-vRate 
National Institutes of Health

Papers overview

Semantic Scholar uses AI to extract papers important to this topic.
2014
2014
본 발명의 일 실시예에 따른 검체 함유 유닛은 검체가 시약에 잠기어 상기 시약과 반응하도록 하는 구조물로, 외력에 의해 회전 가능한 몸체부; 상기 몸체부의 일면으로부터 길이 방향을 따라 소정 길이로 연장되어 형성되는 연장부; 및 상기 연장부의 단부에 구비되며, 모세관 현상에 의해 상기 검체가 함유되도록 상기 길이 방향과 소정의 각도를 유지한 채 관통되어 형성되는 함유공를 구비하는 검체함유부;를 포함할 수 있다. 
2013
2013
본 발명에 따른 기울임 회전 교반기를 포함하는 자동 체외 진단 장치는 검체 또는 시약을 체외에서 자동으로 진단하기 위한 장치로서, 검체를 보관하는 검체 보관부; 시약을 보관하는 시약 보관부; 검체 보관부 또는 시약 보관부에 부착된 식별 코드를 인식하는 코드 리더부; 검체 보관부 및 시약 보관부로부터 검체 및 시약을 흡입하여, 흡입된 검체 및 시약을 이송하는 디스펜서; 및 디스펜서로부터 검체 및 시약을 제공받아, 회전축을 중심으로 회전하여 검체 및 시약을 교반하는 회전 교반기를 포함하되, 회전 교반기의 회전축은 중력 방향과 소정의 각을 형성하는 것을 특징으로 하여, 검체 및 시약 보관, 이송 그리고 교반 기능까지 일련의 과정을 통합하여, 교반의 효율 및 작업의 효율까지 극대화하는 효과를 제공한다. 
2013
2013
빌리루빈의 영향이 억제된, 검체 중의 측정 대상 성분의 측정 방법을 제공한다. 검체 중의 측정 대상 성분을 효소 반응에 의해 과산화수소로 유도하고, 생성된 과산화수소를 페록시다아제의 존재하, 산화 발색형 색원체와 반응시켜, 정색된 반응액의 흡광도를 측정함으로써 측정 대상 성분을 측정하는 방법에 있어서, 지방산 혹은 그 염을 공존시키는 것을 특징으로 하는 측정 대상 성분의 측정 방법. 본 발명의 검체 중의 측정 대상 성분의 측정 방법은 임상 진단에 유용하다. 
2012
2012
본 발명은 HPLC를 이용하여 녹차성분을 함유하는 생물의 검체 내 카페인 및 카테킨을 용이하게 동시에 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 HPLC… 
2007
2007
감시 림프절 생검은 유방암 수술에서 림프절 전이 상태를 알기 위한 표준 시술이다. 환자는 방사성 콜로이드를 주사 받은 후 수술을 받게 된다. 이 과정에서 검사를 하는 핵의학과, 수술장, 유방암 검체를 다루는 병리과의 관계자는 미량이나마 환자와 검체에 의해서 방사선 피폭을 받을 수 있다. 이 연구의 목적은 감시 림프절 생검 과정, 특히 병리처리 과정에서 받는 방사선피폭을 정량하여 그 안전성을 확인하고 병리 시설과 폐기물에 대해서도 방사선 관련 안전성을 확인하는 것이다. 대상 및 방법 : 감시림프절 생검은 방사성 콜로이드를 이용하여 일반적인 임상적 방법으로 시행되었다. 병리기사, 핵의학 기사 및 핵의학 의사의 피폭량을 열형광선량계를 이용하여 1달간 측정하였다. 또한 작업과정중의 잔존 방사능량, 흡수선량, 작업시간, 작업거리, 조직폐기물 및 병리검사실의 공간선량을 측정하였다. 결과 전신 및 손의 피폭량은 병리기사에서 각각 0.21 및 0.85 uSv/study이었고 핵의학과 의사 및 핵의학과 기사의 전신피폭량은 각각 0.2 및 2.3 uSv/study 이었다. 일반인 기준(1000 uSv/year)으로 병리기사는 년간 약 1100건 감시림프절 관련 검체 처리를 할 수 있었다. 각 과정의 잔존방사성 및 피폭거리, 시간으로 측정한 피폭량은 수술의사는 전신/손의 피폭량이 건당 2.47/22.4 uSv 이었고 수술장간호사는 건당 0.22/0 uSv 이었다. 병리실의 공간선량률은 0.02-0.03 mR/hr로 방사성 관리구역의 설정 기준에 도달하지 않았다. 폐기되는 검체 조직의 방사능은 거의 측정되지 않아 100 Bq/g에 훨씬 미치지 않았다. 결론: 방사성동위원소를 이용한 감시림프절 검사에 관계된 병리처리과정은 방사선안전측면에서 일반적으로 안전하며 별도의 안전관리나 시설 없이 이루어 질 수 있다. 【Purpose: Sentinel lymph node biopsy became the standard procedure in early breast cancer surgery. Faculty members might be exposed to a trace amount of radiation. The aim of this study is to quantify the radiation exposure and verify the safety of the procedure and the facilities, especially during pathologic process. Materials and Methods: Sentinel lymph node biopsies with Tc-99m human serum albumin were performed as routine clinical work. Exposed radiation doses were measured in pathologic technologist, nuclear medicine technologist, and nuclear medicine physician using a thermoluminescence dosimeter (TLD) during one month. We also measured the residual radioactivities or absorbed dose rates, the exposure distance and time during procedure, the radiation dose of the waste and the ambient equivalent dose of the pathology laboratory. Results: Actual exposed doses were 0.21 and 0.85 (uSv/study) for the whole body and hand of pathology technologist after 47 sentinel node pathologic preparations were performed. Whole body exposed doses of nuclear medicine physician and technologist were 0.2 and 2.3 (uSv/study). According to this data and the exposure threshold of the general population (1 mSv), at least 1100 studies were allowed in pathology technologist. The calculated exposed dose rates ( ${\mu}$ Sv/study) from residual radioactivities data were 2.47/ 22.4 ${\mu}$ Sv (whole body/hand) for the surgeon; 0.22/ 0 ${\mu}$ Sv for operation nurse. The ambient equivalent dose of the pathology laboratory was 0.02-0.03 mR/hr. The radiation dose of the waste was less than 100 Bq/g and nearly was not detected. Conclusion: Pathologic procedure relating sentinel lymph node biopsy using radioactive colloid is safe in terms of the radiation safety.】 
2006
2006
【Background: Inadequate samples make laboratory tests delay cause errors, which will deteriorate the quality of the tests… 
2005
2005
면역크로마토그래피 등의 면역분석에 사용되는 패드들이 둘 이상의 부분으로 분리되어 있으며, 분리된 패드들을 통하여 액상 검체 등의 이동상이 이동하는 속도를 조절할 수 있는 비연속식 면역분석장치가 개시된다. 상기 면역분석장치는 액상 검체를 받아들이는 검체 패드를 포함하는 제1 패드; 상기 제1 패드와 소정 거리 이격되어 있으며, 상기 액상 검체가 이송되는 제2 패드; 상기 제1 및 제2 패드의 상부를 덮는 상부 케이스; 상기 제1 및 제2 패드의 하부를 덮는 하부 케이스; 및 상기 상부 케이스 및/또는 하부 케이스에 형성되어 있으며, 상기 제1 패드와 제2 패드 사이에 위치하여 상기 액상 검체가 이동하는 통로를 형성하는 연결부를 포함한다. 이와 같은 면역분석장치의 상부 케이스에 형성된 검체 투입구를 통하여, 액상 검체를 검체 패드로 주입하면, 액상 검체는 상기 연결부에 의하여 형성되는 모세관 통로를 통하여, 다공성 멤브레인 패드를 포함하는 제2 패드로 이송되며, 이송된 액상 검체는 다공성 멤브레인 패드에 고정되어 있는 결합제와 반응하여, 육안 또는 센서를 이용하여 감지할 수 있는 시그널을 발생시키고, 이를 상부 케이스에 형성된 결과 확인창을 통하여 확인할 수 있다. 
1987
1987
The adrenergic alpha 1-blocker has been clinically used for the treatment of patients who have micturition difficulty. However…