Skip to search formSkip to main content
You are currently offline. Some features of the site may not work correctly.

Powder for Suspension Dosage Form

Known as: Powder for Suspension, Powder, for Suspension, PWD F/SUSP 
A powder that forms a suspension when reconstituted with a liquid solution.
National Institutes of Health

Papers overview

Semantic Scholar uses AI to extract papers important to this topic.
2016
2016
The aim of this work is to optimize a spectrofluorimetric method for the determination of cefdinir (CFN) using the Taguchi method… Expand
  • figure 2
  • figure 1
  • figure 3
  • figure 4
  • table 3
Is this relevant?
2016
2016
Despite the availability of highly effective treatment regimens for tuberculosis, cure rates remain low for tuberculosis mainly… Expand
  • table 3.1
  • table 3.3
  • table 3.4
  • table 3.5
  • table 3.6
Is this relevant?
2013
2013
บทคดยอ บทนำ : การศกษานมวตถประสงคเพอศกษาความคงตวทางดานกายภาพและเคมของยาเตรยมเฉพาะคราวรปแบบยานำแขวนตะกอนและผงแหงผสมกระสายยากอนใชของยาอะเซตตาโซลามายดความแรง 10 มลลกรมตอมลลลตร และยาฟโรซมายดความแรง 2 มลลกรมตอมลลลตร เพอประเมนอายการใชยาและศกษาสภาวะทเหมาะสมในการเกบรกษา วสดและวธการทดลอง : ศกษาความคงตวของยาในรปแบบผงแหงผสมกระสายยากอนใชสำหรบยานำแขวนตะกอนและยานำแขวนตะกอนทอณหภม 4 องศาเซลเซยส อณหภม 25 องศาเซลเซยส/ความชนสมพทธ 75 เปอรเซนต อณหภม 45 องศาเซลเซยส/ความชนสมพทธ 75 เปอรเซนตและทอณหภมหอง (30 องศาเซลเซยส) เปนเวลา 120 วน ประเมนการเปลยนแปลงทางกายภาพ เชน ส ความเปนกรดดางและปรมาณยาคงเหลอจากการวเคราะหดวยวธ HPLC โดยดปรมาณยาทลดลงในแตละเดอนเทยบกบปรมาณยาเรมตน ผลการศกษา : พบวาความเปนกรดดางและปรมาณยาคงเหลอของยาอะเซตตาโซลามายดในรปแบบผงแหงผสมกระสายยากอนใชสำหรบยานำแขวนตะกอนไมมการเปลยนแปลงในทกสภาวะ ตลอด 120 วน แตรปแบบยานำแขวนตะกอนปรมาณยาลดลงเมอเกบไวทอณหภม 45 องศาเซลเซยส/ความชนสมพทธ 75 เปอรเซนต สำหรบยาฟโรซมายดในทงสองรปแบบยาเตรยม ไมมการเปลยนแปลงทงความเปนกรดดาง อกทงปรมาณยาคงเหลอมากกวารอยละ 90 ในทกสภาวะตลอดระยะเวลา 120 วน สรปผล : ยาเตรยมเฉพาะคราวของยาอะเซตตาโซลามายดควรเตรยมในรปผงแหงผสมกระสายยากอนใชสำหรบยานำแขวนตะกอนและสภาวะการเกบรกษายาคอทอณหภมตำกวาอณหภมหอง (30 องศาเซลเซยส) สวนยาเตรยมเฉพาะคราวของยาฟโรซมายดสามารถเตรยมไดทงรปแบบผงแหงผสมกระสายยากอนใชสำหรบยานำแขวนตะกอนและยานำแขวนตะกอนสภาวะการเกบรกษายาทงสองรปแบบคอทอณหภมตำกวาอณหภมหอง ผงแหงละลายนำกอนใชสำหรบยานำแขวนตะกอนของยาทง 2 ชนด มอายการใชยาอยางนอย 120 วน เนองจากมความคงตวทางกายภาพและเคม อยางไรกตามควรทำการทดสอบความคงตวทางดานจลชววทยาและประสทธภาพของสารกนเสย เพอยนยนประสทธภาพและความปลอดภยของยาเตรยมเฉพาะคราว คำสำคญ: ยาอะเซตตาโซลามายด; ยาฟโรซมายด; ยาเตรยมเฉพาะคราว; ผงแหงผสมกระสายยากอนใชสำหรบยานำแขวนตะกอน; ความคงตว Abstract Introduction: This study investigated the physical and chemical stability of the extemporaneous suspensions and reconstituted powder for suspensions of 10 mg/mL acetazolamide (AM) and 2 mg/mL furosemide (FM) in order to verify their tentative shelf-life and appropriate storage conditions. Materials and Method: All preparations in terms of reconstituted powder for suspensions and suspensions were kept for 120 days at 4°C, 25°C/75% RH, 45°C/75% RH, and room temperature (30°C). The changes in physical characters such as color and pH of suspensions were determined. The remained drug contents were analyzed using HPLC technique at the beginning and the end of the testing period. Results: It was found that pH value and content remaining of AM reconstituted powder for suspensions was unchanged at all conditions while that of suspensions decreased when kept at 45 °C/75% RH for 120 days. For both dosage forms of FM, there was no change in pH value and % drug content remaining contents was more than 90% in all conditions keeping for 120 days. Conclusion: The extemporaneous preparation of AM should be prepared in the form of reconstituted powder for suspension and kept at less than 30°C. For the extemporaneous preparation of FM could be prepared in either reconstituted powder for suspension and suspension forms. The desirable storage conditions for either FM extemporaneous preparation was less than 30°C. The shelf life of AM and FM reconstituted powder for suspensions is at least 120 days regarding their physical and chemical stability. However the microbial stability and preservative effectiveness tests should have been included in this study in order to ensure the efficacy and safety of drug use. Keywords: Acetazolamide; Furosemide; Extemporaneous preparation; Reconstituted powder for suspensions; Stability 
Is this relevant?
2010
2010
Purpose: Two critical factors that govern the stability of pharmaceutical formulations in the tropics are humidity and… Expand
  • table 1
  • table 2
  • table 3
  • figure 1
Is this relevant?
2003
2003
SETTING Department of Pharmacy and Pharmacology, University of the Witwatersrand. Despite the availability of highly effective… Expand
Is this relevant?