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Karyotype:Prid:Pt:Bone mar:Nom

Known as: ????????:????:??????:??????? ????:???, ??:??:????:??:????, Caryotype:Identification:Ponctuel:Moelle osseuse:Résultat textuel 
National Institutes of Health

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Bone MarrowKaryotypeMinimum Angle of ResolutionMolecular Pathology Tests

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Semantic Scholar uses AI to extract papers important to this topic.
2014
2014
Correlación cariotipo - fenotipo en un paciente con síndrome cromosoma 13 en anillo. Correlation kariotype- phenotype in a patient with 13 ring-chromosome.
The clinical evolution of a patient with ring chromosome 13 through the karyotype-phenotype relationship. The specific… 
2014
2014
Correlación cariotipo - fenotipo en un paciente con delecion 14q32. Correlation kariotype- phenotype in a patient with 14q32 deletion.
The phenotypic evolution of a patient whit a 14q32 deletion, using the karyotype-phenotype relationship. The specific changes in… 
2012
2012
2256- CORRELACIÓN CARIOTIPO - FENOTIPO EN UN PACIENTE CON SINDROME CROMOSOMA 13 EN ANILLO
Se realizo un estudio observacional descriptivo tipo reporte de caso, con el objetivo de determinar la evolucion del fenotipo en… 
2012
2012
2253- CORRELACIÓN CARIOTIPO-FENOTIPO EN UN PACIENTE CON DELECIÓN DEL CROMOSOMA 9p
La monosomia del brazo corto descrita por primera vez en 1973 por Alfi (1,2) se trata de una aberracion cromosomica estructural… 
2012
2012
2254- CORRELACIÓN CARIOTIPO-FENOTIPO EN UN PACIENTE CON DELECIÓN DEL CROMOSOMA 7p13-p15.1
El sindrome de cefalopolisindactilia de Greig fue descrito por primera vez en 1926 por Greig (1,2,3) , en el ano 2004 Bieseker (1… 
2011
2011
49, XXXXY: Un cariotipo poco frecuente, a propósito de un caso. 49, XXXXY: A seldom frequent karyotype concerning a case.
The prevalence of chromosomal alterations at birth is nearly 1 % and the patients with these anomalies present multiple… 
2009
2009
Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2
FUNDAMENTO: El sindrome de la delecion 22q11.2 es el mas frecuente sindrome de microdelecion humana. El fenotipo, altamente… 
2008
2008
Déficit del cofactor molibdeno como causa de encefalopatía epiléptica precoz
Sr. Editor: El déficit del cofactor molibdeno es una enfermedad metabólica infrecuente, que se transmite de forma autosómica… 
2004
2004
Sonographic, Pathologic andKaryotypic Findings in a Rare Case of Placenta fenestrata
Abnormalities of placental shape are occasionally seen on ultrasound. They have not been reported to be associated with… 
1989
1989
Trisomia 9p por duplication en tanden 9p (p12idp24). Correlación fenotipo-cariotipo
Le caryotype a ete etudie par les techniques des bandes 6. Il s'agit d'une aberration de novo, dont les caracteristiques… 
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