Тиреоидные гормоны принимают участие в регуляции многих физиологических процессов в организме, поэтому изучение процесса их синтеза и его нарушений является особенно важным. Нами исследовано С/Т полиморфизм гена dIo1 и Pro197Leu полиморфизм гена gPX1 у 102 больных с метаболическим синдромом. При анализе полученных данных обнаружено, что носительство Т-аллели гена dIo1 и Leu-аллели гена gPX1 ассоцииро- вано со снижением продукции сТ , увеличением уровня сТ, снижением соотношения сТ /сТ и суммарного тиреоидного индекса. Носительство Т-аллели гена dIo1 и Leu-аллели гена gPX1 связано с нарушением метаболизма тиреоидных гормонов.