С целью направленной доставки Тиосенса в опухоль и преодоления недостаточной растворимости исследована липосомальная форма, содержащая в своем составе яичный лецитин – основной компонент липосомального бислоя; холестерин, придающий жесткость бислою; PEG-2000-PE, защищающий липосомальные везикулы в крови от захвата клетками ретикулоэндотелиальной системы. Обоснованы требования для стандартизации липосомальной лекарственной формы фотосенсибилизатора. Установлены критерии и параметры качества липосомальной формы. Эксперименты на мышах с солидной опухолью Эрлиха показали высокую селективность накопления фотосенсибилизатора в опухолях по сравнению с нормальными тканями и высокую фотодинамическую активность препарата (торможение роста опухоли 70-80 %). Список ссылок Краснопольский Ю.М., Степанов А.Е., Швец В.И. / Биофарм. ж. 2009. №3. C.18-29. Mishra B., Patel B.B., Tiwari S. / Nanomed: Nanotechnol. Biol. Med. 2010. V. 6. P. 9–24. Меерович И.Г., Оборотова Н.А. / Рос. биотерап. ж. 2007. №4. С.3-8. Allison R.R., Sibata C.H. / Photodiag. Photodyn. Ther. 2010. V. 7. P.61-75. Meerovich I.G, Smirnova Z.S., Oborotova N.A. / Bul. Exper. Biol. Med. 2005. V.139. P.427-430.