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DFNA57 gene
Known as:
DFNA57
, deafness, autosomal dominant 57
National Institutes of Health
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Semantic Scholar uses AI to extract papers important to this topic.
2008
2008
Ein neuer Genort für eine autosomal dominante, nichtsyndromale Hörstörung (DFNA57) kartiert auf Chromosom 19p13.2 und überlappt mit DFNB15
D. Bönsch
,
C. Schmidt
,
+4 authors
T. Deufel
HNO (Berlin. Print)
2008
Corpus ID: 2225244
ZusammenfassungHintergrundDer nichtsyndromale Hörverlust ist die Erkrankung, für die beim Menschen bislang die häufigsten…
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