: Цель исследования. Изучение эффективности и переносимости агомелатина (вальдоксан) у амбулаторных больных эндогенными депрессиями (шизофрения, шизоаффективное и биполярное аффективное расстройство). Материал и методы. Выборку составили 37 пациентов, 45,7% мужчин, 59,4% женщин, средний возраст которых был 41,6±3,7 года. Лечение проводилось в условиях дневного стационара. Состояние больных оценивали по данным клинического обследования и психометрических шкал. Результаты и заключение. Уменьшение среднего балла по шкале оценки депрессии Калгари за 8 нед наблюдения составило 44,9% от исходного (р<0,001), по шкале Гамильтона (НАМ-D) - на 51,3% от исходного (р<0,001). К концу терапии доля пациентов-респондеров по установленным в исследовании критериям достигла 54,1%. Отмечен благоприятный профиль безопасности агомелатина. Последующее катамнестическое наблюдение (до 24 мес) подтвердило стабильность антидепрессивного эффекта и хорошую переносимость агомелатина. 29,7% пациентов продолжали прием агомелатина более 24 мес. Отмена препарата в разные сроки терапии не сопровождалась развитием признаков синдрома отмены. MATERIAL AND METHODS: Study sample consisted of 37 patient (59.4% female, mean age 41.6±3.7 years). RESULTS AND CONCLUSION: CDS total score significantly reduced after 8 weeks of treatment 44.9% compared to baseline (р<0.001); HAM-D total score decreased on 51.3% compared to baseline (р<0.001). The proportion of responders at the 8th week of treatment was 54.1%. Agomelatine (valdoxan) had favorable safety profile. Follow-up study (up to 24 months) showed stable antidepressive effect and good tolerability profile of agomelatine (valdoxan). There was no withdrawal syndrome after treatment discontinuation.