В настоящее время широкий интерес специалистов вызывает сочетание аутоиммунного тиреоидита(АИТ) и злокачественного поражения щитовиднойжелезы (ЩЖ). Данные о сосуществовании этих двухпатологий широко варьируют – от 0,3 до 38%, чащетакое сочетание встречается у женщин. Диагноз этотставится в основном эндокринологами на основании совокупности признаков [1]. “Большими” диагностическими признаками, сочетание которых позволяет поставить диагноз АИТ, являются:• первичный гипотиреоз (манифестный илистойкий субклинический);• наличие циркулирующих антител к ткани ЩЖи/или ультразвуковые признаки аутоиммунного поражения ЩЖ. Морфологическую характеристику узла до егохирургического удаления можно уточнить только наосновании тонкоигольной аспирационной биопсии(ТАБ). Несмотря на то, что при большинстве видовузловой трансформации ткани ЩЖ точность метода, по мнению ряда авторов, достигает 96–98%, принекоторых видах патологии ЩЖ, например при АИТ,в 25% случаев он дает ограниченную информациюизза недостаточного количества клеточных элементов в биоптате или сомнительного заключения.При выявлении гипотиреоза (субклиническогоили манифестного) диагностика АИТ позволяетустановить природу снижения функции ЩЖ,но практически не отражается на тактике лечения,которое подразумевает заместительную терапиюпрепаратами тиреоидных гормонов.Показания к хирургическому лечению АИТвесьма ограниченны [2, 3]. Большинство авторовпридерживаются мнения, что хирургическое лечение при АИТ показано только в случаях компрессииорганов шеи и при подозрении на злокачественнуюопухоль, основанном на данных ТАБ [4, 5].Частота рака ЩЖ (РЩЖ) в сочетании с аутоиммунным компонентом значительно различается поданным разных авторов. Повидимому, существую