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Karyotype:Prid:Pt:BldCo:Nom
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Karyotype
Molecular Pathology Tests
Nom
Umbilical Cord Blood
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2017
2017
Das persistierende Müller-Gang-Syndrom
P. Sperling
,
T. Meyer
Der Urologe
2017
Corpus ID: 6431818
ZusammenfassungHintergrundDas Syndrom des persistierenden Müller-Gangs (PMDS) ist eine seltene und autosomal rezessiv vererbte…
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2005
2005
Ein neuer Karyotyp bei Roggen
G. Kattermann
Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische…
2005
Corpus ID: 33471164
1. Bei Inzuchtroggen Weihenstephaner O1 (Secale cereale) wurden bei der Untersuchung von 19 Pflanzen aus verschiedenen Linien…
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2005
2005
17β-Hydroxysteroid-Oxydoreduktase-Mangel bei Pseudohermaphroditismus maskulinus vom Typ des Reifenstein-Syndroms
D. Knorr
,
F. Bidlingmaier
,
O. Butenandt
,
D. Engelhardt
Klinische Wochenschrift
2005
Corpus ID: 12306883
SummaryA boy with male pseuodhermaphroditism described here with normal male caryotype was at first raised as a girl. The error…
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2004
2004
A new species of mole rat, Nannospalax munzuri sp. n., and the karyotype of Nannospalax tuncelicus (Coşkun, 1996) (Rodentia: Spalacidae) in eastern Anatolia
Y. Coşkun
2004
Corpus ID: 85251322
Abstract Two different forms of Nannospalax have been found in the central part of eastern Anatolia. The one has a karyotype of…
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2002
2002
Bedeutung der pränatalen Diagnostik von LKG-Spalten
S. Bergé
,
H. Plath
,
R. Reich
,
M. Hansmann
Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
2002
Corpus ID: 46012840
Ziel und Patienten. Die Darstellung der Sonoanatomie des fetalen Gesichts hat besondere Bedeutung erlangt, da sonographische Auff…
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Review
1999
Review
1999
The clinical relevance of fetal nuchal translucency
E. Bäz
,
K. Hecher
,
B. Hackelöer
Der Gynäkologe
1999
Corpus ID: 11678780
SummaryThere has been an increase in the use of fetal ultrasound in the first trimester over the last few years. This paper…
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1997
1997
Two cases of reciprocal translocations in domestic pigs producing small litters.
A. Mäkinen
,
T. Pitkänen
,
M. Andersson
Journal of animal breeding and genetics…
1997
Corpus ID: 30241635
SUMMARY Two boars of Finnish Yorkshire breed were selected for chromosomal analysis because of their small litters. One had a…
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1997
1997
Diagnostik des Williams-Beuren-Syndroms
A. Rauch
,
U. Trautmann
,
H. Singer
,
B. Kevekordes
,
H. Dörr
,
R. Pfeiffer
Monatsschrift Kinderheilkunde
1997
Corpus ID: 33353913
ZusammenfassungFragestellung: Die Diagnose des Williams-Beuren-Syndroms (WBS) wird durch die klinische Variabilität erschwert…
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1986
1986
Prinzipien der chromosomalen Verteilung induzierter Chromatidenaberrationen beiVicia faba und deren mögliche biologische Bedeutung
I. Schubert
,
K. Heindorff
,
R. Rieger
,
A. Michaelis
Die Kulturpflanze
1986
Corpus ID: 38823061
ZusammenfassungAn einer Vielzahl rekonstruierter Karyotypen vonVicia faba, die sowohl die individuelle Ansprechbarkeit jedes…
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1971
1971
Doppelte aneuploidie: 46,XX/45,XO/47,XX,G+
K. Grosse
,
F. Hopfengärtner
,
G. Schwanitz
Humangenetik
1971
Corpus ID: 13570906
SummaryA 7 year old girl is found to have a chromosome mosaic of trisomy 21, monosomy X, and normal female karyotype. The patient…
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