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Heparin neutralization:PrThr:Pt:PPP:Ord

Known as: ???????? ?????????????:PrThr:??????:???:???, Héparine neutralisation:Arbitraire/Volume:Ponctuel:Plasma pauvre en plaquettes:Qualitatif, Héparine neutralisation [Arbitraire/Volume] Plasma pauvre en plaquettes ; Qualitatif 
 
National Institutes of Health

Papers overview

Semantic Scholar uses AI to extract papers important to this topic.
2017
2017
КАРДИОЛОГИЯ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ, 6, 2017… Expand
2006
2006
저분자량 헤파린은 일반 헤파린에 비해 항응고작용이 떨어지지 않으면서 출혈 부작용이 거의 없는 항응고제로 알려져 있어 심장내과 영역에서 혈전발생성 심장질환환자들에게 경구 항응고제로의 전환 전에 중간 치료제로 널리 쓰이고 있다. 저분자량 헤파린의 치료 중 발생 된 근육내 혈종 과 동반된 구획증후군은 거의 보고되어 있지 않은 드문 합병증으로, 저자들은 저분자량 헤파린 치료 중인 2명의 환자에서 평균 3일경에 각각 대퇴부와 하퇴부에 생긴 통증성 팽윤 부종을 동반한 다발성 근육 내 혈종과 구획증후군을 경험하였으며, 추가 출혈성 합병증 없이 근막절개술 및 혈종제거술로 성공적으로 치료하였기에 이를 증례보고하고자 한다. 
2005
2005
본 발명은 온도감응성 헤파린 결합체 및 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 헤파린에 생분해성 고분자가 포함된 다관능기를 갖는 온도감응성 고분자가 결합된 온도감응성 헤파린 결합체에 관한 것이다. 본 발명의 온도감응성 헤파린 결합체는 향상된 헤파린의 생리활성 및 생체적합성을 가질 뿐만 아니라 온도감응성과 생분해성을 동시에 가지며, 졸/겔 상전이 거동에 있어 주입형 약물전달체로 사용되기에 적합한 특성을 갖는다. 따라서 본 발명의 온도감응성 헤파린 결합체는 주입형 약물전달체용 재료를 포함하여, 조직 공학과 관련된 다양한 산업 분야에서의 응용이 기대된다. 
2004
2004
Показана возможность получения низкомолекулярных гепаринов с использованием иммобилизованного на силохроме ферментного хитинолитического комплекса из Streptomyees kurssanovii. Определены оптимальные условия процесса: Na-ацетатный буфер, рН 7-7.5, температура 40-45°C, продолжительность гидролиза 3 ч. В зависимости от соотношения гепарин/иммобилизованный ферментный комплекс были получены образцы с молекулярной массой от 1.7 до 4.7 кДа, обладающие ингибирующей фактор Ха активностью в 2.0-3.7 раз большей, чем у исходного гепарина. 
2004
2004
현재까지 많은 약물들이 재협착 예방을 위하여 시도 되어 왔으나 여러 가지 약물의 전신투여를 통한 인체에 미치는 부작용을 고려할 때 약물의 재협착 억제 효과를 극대화 하면서도 인체에 미치는 약제 부작용을 최소화 하기위한 방법들이 고려되었고, 이러한 배경 하에 약물 부착 스텐트(drug-coated stent)가 개발되었다. 스텐트에 부착할 수 있는 여러 가지 약물 중 헤파린 은 자체의 항응고 효과 때문에 급성 및 아급성 스텐트 혈전 형성을 억제할 수 있으며, 항응고 효과와 무관하 게 재협착 과정의 중요 요소인 간질세포의 성장과 분화 를 억제하고 세포외 기질 형성과 평활근 세포증식을 억 제하는 작용을 가지고 있다고 밝혀져 있다. 이러한 특 성은 재협착의 발생을 감소시킬 수 있을 것으로 생각 되어 왔다. 실제로 헤파린 부착 Wiktor 스텐트를 이용 한 MENTOR(Multicenter International) 연구에서 단기간의 성적은 양호한 결과를 얻었고, 6개월 무사고 생존율은 85%, 재협착율 22%로 긍정적인 효과를 얻 었다. 헤파린 부착 BX-Belocity 스텐트를 이용한 HOPE 연구에서는 200명의 환자 중 급성 및 아급성 혈전은 2예(1%)에서만 발생하였는데, 1예는 흉부 둔상(blunt chest trauma)후 발생하였으며, 다른 1예는 essential thrombosis라는 특수한 상황에서 발생하였다. 장기 추 적 관찰에서도 주요 심장사건(MACE:major adverse cardiac event)은 2.5%에서만 발생하는 양호한 결과를 얻었다. 그러나 이러한 긍정적인 결과와 반대로 재협착 억제라는 측면에서 헤파린 부착 스텐트는 실망스러운 결 과를 보였다. Semiz 등은 230명의 헤파린 부착 JoStent와 196 명의 일반 NIR 스텐트를 시술한 환자를 비교하여 헤파 p540-547 참조 
2003
2003
The high level of heparin and heparan sulphate contents has been revealed in inhabitants, living in the Far North as compared… Expand
1998
1998
배경: 심폐바이패스에 의한 개심술시 적절한 항응고요법은 수술 관련 혈액응고장애를 최소화한다 는 점에서 중요하다. 심폐바이패스시 헤파린 및 프로타민 투여량을 결정하는데에는 활성화응고시간을 이 용한 고정용량법이 용량반응 곡선을 이용한 방법과 함께 보편적으로 사용되고 있다. 대상 및 방법: 저자들은 고정용량법에 대한 전향적 연구를 통해 고정용량 투여후 헤파린 및 프로 타민의 추가 투여 빈도, 헤파린 저항및 헤파린 유발성 혈소판감소증 빈도, 심폐바이패스시 활성화응고시 간 변화 양상, 그리고 아프로티닌 사용시 활성화응고시간 변화등을 분석하였다. 심폐바이패스 시작전 헤 파린 300 unit/kg를 투여하고 5분후 그리고 심폐바이패스 시작후 10분, 30분, 60분(이후 30분 간격)의 활성화응고시간을 측정하여 400초 이하인 경우 100 unit/kg 헤파린을 추가 투여하였다. 프로타민 중화는 사용 헤파린 100 unit당 1 mg을 투여한후 30분에 측정한 활성화응고시간이 130초 이상 또는 130초 미만이 라도 명백한 응고장애가 있을 경우 0.5mg/kg 추가 투여하였다. 결과: 서울대병원에서 개심술을 받은 환자중 80명(성인 50명, 소아 30명)을 대상으로 하였다. 수 술전 활성화응고시간은 성인에서 114.3 $\pm$ 19.3초, 소아에서 119.5 $\pm$ 18.2초로 나이, 체중, 체표면적 및 성 별에 따른 유의한 차이는 발견되지 않았다. 과거 개심술 병력도 수술전 활성화응고시간에 영향이 없었다. 고정용량법 투여후 헤린 추가 투여가 필요하였던 경우는 성인 환자 10례(20%), 소아 환자 3례(10%)였다. 프로타민 추가투여가 필요하였던 경우는 성인에서 9례(18%), 소아에서 10례(33%)였다. 심폐바이패스 시간 과 프로타민 추가 투여 사이에는 상관관계를 찾을수 없었다. 헤파린저항을 보였던 경우는 성인에서만 2명 (4%)이었고 소아는 없었다. 헤파린 유발성 혈소판감소증은 성인에서 2례(4%), 소아에서 1례(3.3%) 관찰되 었다. 심폐바이패스 운용중 활성화응고시간은 시간경과에 따라 길어지는 양상을 보였다. 성인환자에서 저 용량 아프로티닌이 12례(24%)에서 사용되었는데, 이들에서는 심폐바이패스중 활성화응고시간(celite를 활 성물질로 사용)이 비사용군에 비해 높았고, 활성 물질로 kaolin을 사용했을 때의 활성화응고시간은 celite ACT에 비하여 낮게 나타났다. 결론: 결론적으로 헤파린 및 프로타민 고정 용량 투여법은 큰 문제 없이 운용될 수있으나 추가 용량 투여 빈도의 측면에서는 만족할만한 수준은 되지 못하였다. 【Background: The fixed dose regimen with activated coagulation time(ACT) is the most commonly employed method for determining the required dosage of heparin and protamine during cardiopulmonary bypass(CPB). Material and Method: We performed a prospective study on a fixed dose regimen for analyzing adequate dosages of heparin and protamine, the incidence of heparin resistance and heparin-induced thrombocyt openia, factors affecting ACT during CPB, and changes of ACT during aprotinin usage. 300 units/kg of heparin were administered to patients, and ACTs were measured after 5 mins. ACTs were checked at 10 mins and 30 mins after the onset of CPB, and then at 30 min intervals thereafter. If the measured ACT was under 400 secs, we added 100 units/kg of heparin. The heparin was reversed with 1 mg of protamine for each 100 units administered. If the measured ACT was longer than 130 secs 30 mins after protamine administration or if there was definitive evidence of a coagulation defect, we administered a further 0.5 mg/kg of protamine. Result: We studied 80 patients(50 adults and 30 children) who underwent open heart surgery(OHS) at Seoul National University Hospital. Preoperative ACT was 114.3 ${\pm}$ 19.3 secs in adults, and 119.5 ${\pm}$ 18.2 secs in children. There were no differences in preoperative ACT due to age, body weight, body surface area, or sex. The preoperative ACT was not influenced by a positive past history of OHS. Ten adults(20%) and 3 pediatric patients(10%) needed additional doses of heparin to maintain the ACT above 400 secs. Additional protamine administration was needed in 9 adults(18%) and 10 children(33%). Heparin resistance was found in only two adults. Heparin-induced thrombocytopenia was detected in 2 adults and 1 child. During CPB, ACT was prolonged. 12 adult patients received a low dose of aprotinin and showed longer celite activated ACT compared to the control group.The kaolin activated ACT showed a lower tendency than the celite activated ACT in aprotinin users. Conclusion: In conclusion, fixed dose regimen of heparin and protamine can be used without significant problems, but the incidence of need of additional dosage remains unsatisfactory.】