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Hallervorden-Spatz Syndrome
Known as:
Neuroaxonal Dystrophies, Juvenile-Onset
, Dystrophies, Juvenile-Onset Neuroaxonal
, Hallervorden Spatz Disease
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A rare autosomal recessive degenerative disorder which usually presents in late childhood or adolescence. Clinical manifestations include progressive…
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40 relations
Abnormal behavior
Akinesia
Ataxia
Autosomal recessive inheritance
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Narrower (1)
Hypoprebetalipoproteinemia, Acanthocytosis, Retinitis Pigmentosa, And Pallidal Degeneration
Papers overview
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2010
2010
Retrovirus-Induced Spongiform Neurodegeneration Is Mediated by Unique Central Nervous System Viral Targeting and Expression of Env Alone
Y. Li
,
Sandra M Cardona
,
Russell S. Traister
,
W. Lynch
Journal of Virology
2010
Corpus ID: 14841938
ABSTRACT Certain murine leukemia viruses (MLVs) can induce progressive noninflammatory spongiform neurodegeneration similar to…
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2005
2005
Zur Auslösung der Ovulation durch elektrische Reizung des Hypothalamus beim Kaninchen und ihre Beeinflussung durch Rückenmarksdurchschneidung
H. Nowakowski
Journal of Neuro-Visceral Relations
2005
Corpus ID: 33409022
1. Morphologische Untersuchungen führten zu der Feststellung, daß die eigenartigen Gefäßschlingen („capillary loops”) des…
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2004
2004
Über eine spätinfantile Form der Hallervorden-Spatzschen Krankheit
H. Gross
,
E. Kaltenbäck
,
B. Uiberrak
Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde
2004
Corpus ID: 1785139
ZusammenfassungEs wird über ein 13 1/2 Jahre alt gewordenes Mädchen berichtet, das nach schon anfänglich verzögerter Entwicklung…
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2004
2004
Zur Histopathologie und Klinik der Spätform von amaurotischer Idiotie
F. Seitelberger
,
K. Nagy
Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde
2004
Corpus ID: 39250161
Die Spi~tfalle von amaurotischer Idiotie (a. I.), die seit KIIFS (1925) als eigene Form zusammengefai3t werden, verdienen trotz…
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2002
2002
Pigmentary mosaicism of the hyperpigmented type in two half-brothers.
D. Horn
,
R. Happle
,
H. Neitzel
,
J. Kunze
American journal of medical genetics
2002
Corpus ID: 9985458
Pigmentary mosaicism is a heterogeneous cutaneous phenotype that is often associated with extracutaneous anomalies. It is widely…
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1997
1997
How common is pigmentary mosaicism?
J. Krivo
Archives of Dermatology
1997
Corpus ID: 26473037
In an article on lines of Blaschko,1the authors referred to a study of pigmentary lines by Selmanowitz and me2and pointed out…
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1986
1986
Accumulation of aluminium in chronic renal failure due to administration of albumin replacement solutions.
E. Maher
,
E. Brown
,
J. Curtis
,
M. Phillips
,
B. Sampson
British medical journal
1986
Corpus ID: 26447439
Une observation inhabituelle, une femme de 62 ans traitee par dialyse peritoneale continue ambulatoire presente une accumulation…
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1986
1986
New computed tomography scan finding in Hallervorden-Spatz syndrome.
M. van Kirk
,
P. Larsen
,
P. O'Connor
Journal of Clinical Neuro-Ophthalmology
1986
Corpus ID: 769606
The case of an 11-year-old female with the clinical findings of Hallervorden-Spatz syndrome, including progressive dystonia…
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1977
1977
Hallervorden-Spatz syndrome.
S. Vakili
,
A. Drew
,
S. V. Von Schuching
,
D. Becker
,
W. Zeman
Archives of Neurology
1977
Corpus ID: 28814689
Two siblings with Hallervorden-Spatz syndrome showed striking homotypism and homochronism. Neuropathologic examination and…
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1933
1933
Beiträge zur Frage des Pseudokalkes im Zentralnervensystem
W. Meyer
1933
Corpus ID: 94939470
1. Pseudokalkkonkremente sind Stoffwechselprodukte , deren Vorkommen in mäßiger Anzahl als physiologisch angesehen werden kann. 2…
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