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Hallervorden-Spatz Syndrome

Known as: Neuroaxonal Dystrophies, Juvenile-Onset, Dystrophies, Juvenile-Onset Neuroaxonal, Hallervorden Spatz Disease 
A rare autosomal recessive degenerative disorder which usually presents in late childhood or adolescence. Clinical manifestations include progressive… 
National Institutes of Health

Papers overview

Semantic Scholar uses AI to extract papers important to this topic.
2010
2010
ABSTRACT Certain murine leukemia viruses (MLVs) can induce progressive noninflammatory spongiform neurodegeneration similar to… 
2005
2005
1. Morphologische Untersuchungen führten zu der Feststellung, daß die eigenartigen Gefäßschlingen („capillary loops”) des… 
2004
2004
ZusammenfassungEs wird über ein 13 1/2 Jahre alt gewordenes Mädchen berichtet, das nach schon anfänglich verzögerter Entwicklung… 
2004
2004
Die Spi~tfalle von amaurotischer Idiotie (a. I.), die seit KIIFS (1925) als eigene Form zusammengefai3t werden, verdienen trotz… 
2002
2002
Pigmentary mosaicism is a heterogeneous cutaneous phenotype that is often associated with extracutaneous anomalies. It is widely… 
1997
1997
In an article on lines of Blaschko,1the authors referred to a study of pigmentary lines by Selmanowitz and me2and pointed out… 
1986
1986
Une observation inhabituelle, une femme de 62 ans traitee par dialyse peritoneale continue ambulatoire presente une accumulation… 
1986
1986
The case of an 11-year-old female with the clinical findings of Hallervorden-Spatz syndrome, including progressive dystonia… 
1977
1977
Two siblings with Hallervorden-Spatz syndrome showed striking homotypism and homochronism. Neuropathologic examination and… 
1933
1933
1. Pseudokalkkonkremente sind Stoffwechselprodukte , deren Vorkommen in mäßiger Anzahl als physiologisch angesehen werden kann. 2…