Особливості будови кореневої системи та її зміни у відповідь на зміну умов зростання є важливими для пристосування рослини до спе цифічних умов довкілля, до оптимального вико ристання присутньої в ґрунті води і мінеральних речовин [1]. Створення сортів рослин, зокрема пшениці, з оптимальними характеристиками ко реневої системи теоретично дозволить отримати кращі врожаї навіть за умов абіотичних стресів (посуха, низькі температури у зимовий період) та, можливо, з використанням меншої кількості добрив [2]. Отже, дослідження характеристик ко реневої системи і генів, що контролюють розви ток коренів, є важливим і може мати практичну цінність. Дикорослі родичі пшениці, що використову ються як джерела генів стійкості до різних хво роб пшениці, також можуть бути використані для збагачення генофонду пшениці генами, що бе руть участь у контролі розвитку кореня і можуть забезпечити утворення такої кореневої систе ми, яка зумовить кращу пристосованість рослин пшениці до певних абіотичних стресів. Amblyopyrum muticum (Aegilops mutica) є диплоїдним дикорослим родичем пшениці. Цей вид має ге ном Т, який характеризується значним рівнем го мології з D геномом пшениці, і хромосоми двох геномів можуть кон’югувати [3]. Геномно-заміщений амфідиплоїд Авротіка (ААВВТТ) був створений Жировим і Терновською [цит. за 4], і об’єднує у своєму геномі тетраплоїдний компо нент сорту м’якої пшениці Аврора (ААВВ) і Т ге ном виду A. muticum. Авротіка характеризується кращою зимостійкістю, порівняно з сортом Ав рора, та більш розвиненою кореневою системою. На сьогодні вже показано, що коренева система злаків теплого клімату формується по-іншому порівняно зі злаками, які є озимими та можуть витримувати зимові стреси [5]. Ми припускає мо, що властивості кореневої системи Авротіки сприяють її кращій зимостійкості та можуть бути зумовлені генами Т геному A. muticum. Основним фітогормоном в сигналюванні для регуляції розвитку коренів у покритона сінних є ауксин. Зокрема, формування примордіїв бічних коренів регулюється через його гра дієнт [6]. Гени AGL21 та AGL14 кодують MADS box транскрипційні фактори. Перший позитивно регулює накопичення ауксину в примордіях біч них коренів через позитивну регуляцію біосинте зу ауксину. Ауксин стимулює ініціацію і ріст біч них коренів, отже ген AGL21 впливає на архітек туру кореневої системи рослини через ауксин [7]. Продукт гена AGL14 впливає на транспорт аукси ну [8]. Крім того, доведено, що морозостійкість злаків залежить від гена CBF-A14, який кодує транскрипційний фактор CBF (C-repeat Binding Factor) один з родини транскрипційних факто рів, що є основними транскрипційними регуля торами морозостійкості рослин [9]. У статті наведено результати досліджен ня поліморфізму раніше створених нами інтрогресивних ліній T. aestivum / A. muticum [10] та вихідних генотипів за генами AGL21, AGL14 та CBF-A14 з метою встановити, чи відрізняються лінії з алелями, властивими Авротиці, від ліній з алелями, властивим Аврорі, за ступенем збере ження після зимування в польових умовах.