本発明は式(１)： 【化１】 [式中、Ｒ １ およびＲ ２ は各々独立にＣ １−６ アルキル、Ｃ ３−６ アルキル、Ｃ ３−６ アルケニル、Ｃ ３−５ シクロアルキルＣ １−３ アルキルまたはＣ ３−６ シクロアルキルを表し；各々所望により１〜３個のハロゲン原子により置換されていてもよく；Ｒ ３ は基ＣＯ−ＧまたはＳＯ ２ −Ｇであり、ここで、Ｇは、窒素原子と、窒素に隣接する酸素および硫黄から選択される第２のヘテロ原子とを含む５員または６員環であり；この環は本明細書で定義されているような少なくとも１個の基により置換されており、ＱはＣＲ ４ Ｒ ５ であり、ここで、Ｒ ４ は水素、フッ素またはＣ １−６ アルキルであり、かつ、Ｒ ５ は水素、フッ素またはヒドロキシであり；かつ、Ａｒは５員〜１０員の芳香環系であり、ここで、４個までの環原子が 素、酸素および硫黄から独立に選択されるヘテロ原子であってよく、この環系は所望により、本明細書で定義されている１以上の基により置換されていてもよい] のチエノピリミジンジオン、ならびにその医薬上許容される塩および溶媒和物に関する。 また、これらの化合物の製造方法、それらを含有する医薬組成物および治療、特に免疫抑制療法におけるそれらの使用も記載される。