Zulassungsempfehlung für Erenumab

@article{2018ZulassungsempfehlungFE,
  title={Zulassungsempfehlung f{\"u}r Erenumab},
  author={},
  journal={Schmerzmedizin},
  year={2018},
  volume={34},
  pages={67-67}
}
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empehlt die Zulassung für den humanen mono klonalen Antikörper Erenumab (AMG 334) zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit vier oder mehr Migränetagen monatlich (= episodische und chronische Migräne). Als bislang einziger Wirkstoˆ hemmt der Antikörper den CGRP (Calcium… CONTINUE READING