Michaelis-Arbusow- und Perkow-Reaktionen
@article{Arbusow1964MichaelisArbusowUP, title={Michaelis-Arbusow- und Perkow-Reaktionen}, author={B. Arbusow}, journal={Pure and Applied Chemistry}, year={1964}, volume={9}, pages={307 - 336} }
Bei der Einwirkung von Wasser auf das Salz (I) wurden das Diphenylester (II) der Methylphosphinsäure, Jodwasserstoff, und Phenol gewonnen. Gleichartige Umwandlungen haben diese Autoren auch für Benzylchlorid beschrieben: nach der Wassereinwirkung auf ein Salz des Typus (I) wurde Diphenylbenzylphosphinsäureester gewonnen. Nach den Angaben von Michaelis und Kaelme reagiert Jodmethyl mit Triäthylphosphit langsam bei 12-stündigem Erhitzen bis 220°: Methylphosphinsäure (III), Jodäthyl, und Äthylen… CONTINUE READING
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DARSTELLUNG VON PHOSPHONSäUREDIETHYLESTERN DURCH PHOSPHIT-KOPPLUNG VON 1,3-DITHIOL-2-THION-ANELLIERTEN KRONENVERBINDUNGEN
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Studien zur Synthese der Mitomycine, 2. Synthese des Mitosen‐Gerüstes durch intramolekulare Wittig‐Olefinierung
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First Use of Benzyl Phosphites in the Michaelis‐Arbuzov Reaction synthesis of mono‐, Di‐, and triphosphate analogs
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