Corpus ID: 14758475

La enfermedad de Huntington: una visión biomolecular

@inproceedings{Leite2001LaED,
  title={La enfermedad de Huntington: una visión biomolecular},
  author={J. Leite},
  year={2001}
}
La enfermedad de Huntington (EH) es una afección neurodegenerativa de carácter autosómico dominante, con penetración completa, cuya prevalencia es de 5 a 10 casos por cada 100.000 habitantes [1-3]. Las manifestaciones clínicas aparecen con mayor frecuencia entre los 35 y los 50 años de edad y se caracterizan por un cuadro progresivo de movimientos anormales e involuntarios de tipo coreico, que afectan con mayor frecuencia a los miembros inferiores y a la cara, relacionado con trastornos psiqui… Expand
3 Citations

References

SHOWING 1-10 OF 82 REFERENCES
Recent Advances on the Pathogenesis of Huntington's Disease
Bioenergetics in Huntington's Disease
Trial of d-alpha-tocopherol in Huntington's disease.
New techniques for understanding Huntington's disease.
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Safety of Intrastriatal Neurotransplantation for Huntington's Disease Patients
Oxidative Stress in Huntington's Disease
Evidence for apoptotic cell death in Huntington disease and excitotoxic animal models
1H NMR spectroscopy studies of Huntington's disease
Biochemical abnormalities and excitotoxicity in Huntington's disease brain
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