Intra-abdominal synovial sarcoma.

Abstract

Figura 1 Reconstrucción multiplanar coronal de tomografía computada con contraste en fase venosa que demuestra masa sin calcificación con reforzamiento heterogéneo en el hemiabPaciente masculino de 30 años de edad, con dolor abdominal tipo cólico en hemiabdomen izquierdo y sensación de plenitud, de 3 meses de evolución. A la exploración, se observó masa palpable de consistencia renitente de dimensión 8 × 8 cm en dichas áreas; con laboratoriales normales. La tomografía computada contrastada de abdomen corroboró masa en el hemiabdomen izquierdo. Fue intervenido mediante cirugía, y se llegó al diagnóstico histológico de sarcoma sinovial (fig. 1). El sarcoma sinovial es el cuarto tipo más común de sarcoma de tejidos blandos: del 80 al 95% de los casos se presentan en las extremidades; a nivel intraabdominal existen menos de 100 casos reportados1. Los subtipos histológicos incluyen las formas: monofásica, bifásica y poco diferenciada. Originados por la transposición (X; 18), presentan alta mortalidad debido a la extensión local del tumor. El diagnóstico histopatológico e inmunohistoquímico es indispensable2. El aspecto más frecuente del sarcoma sinovial en la tomografía3 es el de una masa heterogénea de tejido blando con atenuación similar a la del músculo, que se refuerza con contraste intravenoso; también son frecuentes áreas de menor atenuación que representan

DOI: 10.1016/j.rgmx.2016.03.002

Cite this paper

@article{MagaaReyes2016IntraabdominalSS, title={Intra-abdominal synovial sarcoma.}, author={J Maga{\~n}a-Reyes and Luis Gerardo Dom{\'i}nguez-Carrillo}, journal={Revista de gastroenterologia de Mexico}, year={2016}, volume={81 4}, pages={223-224} }