Hiperplasia suprarrenal congénita de inicio tardío y síndrome de ovarios poliquísticos. Igual fenotipo diferente origen y destino

@inproceedings{SnchezSerrano2010HiperplasiaSC,
  title={Hiperplasia suprarrenal cong{\'e}nita de inicio tard{\'i}o y s{\'i}ndrome de ovarios poliqu{\'i}sticos. Igual fenotipo diferente origen y destino},
  author={Ana Paola S{\'a}nchez-Serrano and Salvador Espino Y. Sosa and Aurora Ram{\'i}rez-Torres},
  year={2010}
}
Introducción: La hiperplasia suprarrenal congénita de inicio tardío (HSCIT) es una deficiencia parcial de la actividad de la 21-hidroxilasa que se traduce en cuadros clínicos variables, dependiendo del grado de afectación enzimática. Puede cursar con oligoanovulación, hiperandrogenismo e infertilidad, siendo indistinguible clínicamente del síndrome de ovarios poliquísticos (SOP). Objetivo: Describir la frecuencia de HSCIT en el Instituto Nacional de Perinatología de acuerdo a niveles elevados… CONTINUE READING

Citations

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References

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SHOWING 1-10 OF 14 REFERENCES

Screening for 21-hydroxilase deficient nonclassical congenital hyperplasia among hyperandrogenic women: a prospective study

  • R Azziz, LA Hincapié, E. Knochenhauer
  • Fertil Steril
  • 1999
Highly Influential
4 Excerpts

A 31-year old women with infertility and polycystic ovaries was diagnosed with nonclassical congenital hyperplasia due to a novel mutation in CYP21 gene

  • H Falhmmar, M Thorén, K. Hagenfeldt
  • J Endocrin Invest
  • 2008

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