Fibrodisplasia osificante progresiva: aportación de 2 casos

@inproceedings{Cuenca2006FibrodisplasiaOP,
  title={Fibrodisplasia osificante progresiva: aportaci{\'o}n de 2 casos},
  author={B P{\'e}rez-Seoane Cuenca and Rosa Merino Mu{\~n}oz and MªI de Jos{\'e} G{\'o}mez and J. Garc{\'i}a-Consuegra Molina},
  year={2006}
}
Sr. Editor La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), miositis osificante o enfermedad de Munchmeyer es una alteración genética infrecuente del tejido conjuntivo. La mayoría de los pacientes corresponden a mutaciones de novo1, aunque existen casos de transmisión dominante. Su incidencia es de 1/2.000.000 individuos y no muestra predilección sexual, racial o étnica. Se caracteriza por: a) anomalías esqueléticas, fundamentalmente hallux valgus congénito; b) osificación heterotópica de la… CONTINUE READING

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Fibrodysplasia ossificans progressiva.

  • Neurology India
  • 1995
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