Ein Fall einer bisher nicht beschriebenen Hauterkrankung (Epidermodysplasia verruciformis)

@article{Lewandowsky2005EinFE,
  title={Ein Fall einer bisher nicht beschriebenen Hauterkrankung (Epidermodysplasia verruciformis)},
  author={Felix Lewandowsky and Wilhelm Lutz},
  journal={Archiv f{\"u}r Dermatologie und Syphilis},
  year={2005},
  volume={141},
  pages={193-203}
}
I m Xachfolgenden sei fiber einen yon uns beobaehte ten Fal l einer ganz eigenartigen, soviel wir sehen bisher noch nicht beschriebenen Hau t affekt ion etwas ausffihrlieher berichtet , nachdem er an H a n d yon Photographien und MouI agen yon Lewandowsky am Kongref] der 8chweiz. dermat . Ges. 1920 in Ziirich und am Kongrel~ der Dentschen dermat . Ges. 1921 in H a m b u r g bereits kurz demonst r ie r t worden ist. 
Zwei Fälle von Epidermodysplasia verruciformis Lewandowsky-Lutz
TLDR
Diese neue Dermatose ist his heute Veran]assung einer regen wissensehaftlichen Auseinandersetzung fiber ihre Selbstiindigkeit und speziell fiber die Zweekm~l~igke it der Bezeiehnung geb]ieben.
Epidermodysplasia verruciformis und Hautcarcinome
TLDR
11 neue Fälle dieser seltenen Erkrankung, die zwischen 1942 and 1948 publiziert wurden, gesammelt und kurz besprochen, werden einem Überblick auf das klinische and histologische Krankheitsbild der Epidermodysplasia verruciformis vorgegangen.
Etwa die Hälfte der Patienten mit einer EV entwickelt im Verlauf kutane Malignome
TLDR
In this geno- dermatosis, pathogenetic factors such as in- fection by human papilloma viruses as well as sun exposure are considered responsible for the malignant transformation of EV lesions to skin cancer within decades.
DERMATOPATHOLOGY, HISTORICAL PERSPECTIVE
Josef Jadassohn was a pioneering dermatologist who influenced the development of his specialty in many ways. He introduced the patch test for detection of hypersensitivity reactions, gave original
Ultrastructural Study of Epidermodysplasia Verruciformis Lewandowsky und Lutz
TLDR
The most important pathological feature in the ultrastructure of E. V. is found in the epithelial cell layers undergoing vacuolar degeneration, whose electron-lucid cells are called “clear cells”.
Erfolgreiche symptomatische Therapie einer Epidermodysplasia verruciformis mit Imiquimod 5% Creme
TLDR
In this genodermatosis, pathogenetic factors such as infection by human papilloma viruses as well as sun exposure are considered responsible for the malignant transformation of EV lesions to skin cancer within decades.
Die Epidermodysplasia verruciformis Lewandowsky-Lutz in licht- und elektronenoptischem Vergleich mit den übrigen Papova-Virus-Akanthomen
TLDR
Four cytological types expressing different cytopathogenic viral actions were established and Typ 4 (“basophilic foamy giant keratinocytes”) seems to be specific for Epidermodysplasia verruciformis which thus can be differentiated histologically against ordinary warts (type 1–3).
An unusual amalgamation of plaques
Epidermodysplasia verruciformis (EV) is a rare, generalized, persistent inherited disorder that predisposes the patients to widespread human papillomavirus (HPV) infection and cutaneous
A novel approach to the classification of epidermodysplasia verruciformis
TLDR
The term “acquired” epidermodysplasia verruciformis was coined to describe an EV‐like syndrome that can develop in patients with a compromised immune system that is uniquely characterized by an increased susceptibility to specific human papillomavirus (HPV) genotypes.
Zur Ultrastruktur hereditärer Verhornungsstörungen
SummaryThis paper reports histopathological and ultrastructural findings of a case of autosomal dominant hystrix-like ichthyosis. It has been published for the first time in 1954 by Curth and Macklin
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References

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Zur Kenntniss des Keratoma hereditarium palmare et plantare
  • H. Vörner
  • Medicine
    Archiv für Dermatologie und Syphilis
  • 2005
TLDR
Der erste Beobachter des Keratoma hereditariumpalmare et plantare verfolgte die Vererbung des Leidens an tier Hand eines vollst~ndigen Familienstammbaumes, den wir nachstehend verzeichnen.
Über Keratodermia maculosa disseminata symmetrica palmaris et plantaris (Buschke-Fischer)
  • Ernst Sklarz
  • Medicine
    Archiv für Dermatologie und Syphilis
  • 2005
Im 5. Heft der Ikonographia dermatologica yore Jahre 1910 beschrieben Buschke und Fischer bei einem 40j/~hrigen Manne eine )2ffektion, der sie die Bezeichnung Keratodermia maculosa symmetrica
Zur Pathologie der Hyperkeratosen
TLDR
Um die sub 2 and 3 angefuhrten Momente durch die Benennung besser auszudrucken, schlagen wir vor, diese Erkrankung als keratosis pseudofollicularis zu bezeichnen.
Ein Beitrag zum Keratoma palmare et plantare hereditarium
  • G. Brann
  • Medicine
    Archiv für Dermatologie und Syphilis
  • 2005
ZusammenfassungWir haben es also mit einer in drei Generationen auftretenden Verhornungsanomalie an Handflächen und Fußsohlen zu tun, die zum Teil gänzlich gesunde, zum Teil jedoch nervöse Individuen
Uric acid--a marker for systemic inflammatory response in patients with congestive heart failure?
TLDR
It is concluded that serum uric acid may reflect the severity of systolic dysfunction and the activation of an inflammatory reaction in patients with congestive heart failure.
Ueber ein eigenartiges Krankheitsbild von Keratosis verrucosa
  • Weidenfeld
  • Medicine
    Archiv für Dermatologie und Syphilis
  • 2005
Über Keratodermia maculosa disseminata symmetrica palmaris
  • Galewsky
  • Medicine
    Archiv für Dermatologie und Syphilis
  • 2005
Über die Dariersche Dermatose
  • E. Bizzozero
  • Medicine
    Archiv für Dermatologie und Syphilis
  • 2005
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