Development of additional criteria for development of complications in patients with arterial hypertension who are carriers of the methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism

@inproceedings{Degaeva2018DevelopmentOA,
  title={Development of additional criteria for development of complications in patients with arterial hypertension who are carriers of the methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism},
  author={T. A. Degaeva and L. N. Goncharova and Igor Sychev},
  year={2018}
}
Несмотря на разработку и внедрение в практическое здравоохранение национальных и клинических рекомендаций по диагностике и лечению больных артериальной гипертонией (АГ), статистка развития осложнений в Российской Федерации остается на высоком уровне [1, 2… CONTINUE READING

Topics from this paper.

References

Publications referenced by this paper.
SHOWING 1-10 OF 15 REFERENCES

авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в ходе написания данной статьи

У мужчин с АГ мордовской национальности – носителей образом, дополнительными критериями прогноза развития осложнений, +3 authors может быть носительство сочетания промежуточного генотип интересов
  • ЛИТЕРАТУРА 1. Здравоохранение в России. 2017: Стат. сб. Росстат. М., 2017. 170 с. http://www.gks.ru/free_ doc/doc_2017/zdrav17.pdf (дата обращения: 04.04.2018)./ Healthcare in Russia. 2017: statistics digest of Rosstat. M., 2017. 170 p. http:// www.gks.ru/free_doc/doc_2017/zdrav17.pdf
  • 2018
VIEW 1 EXCERPT

Гончарова Л.Н., Дегаева Т.А. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы у больных артериальной гипертонией в Республике Мордовия. Теоретические и прикладные аспекты современной науки: сб

LN Goncharova, TA Degayeva
  • науч. тр. по мат-лам Междунар. науч.-практ. конф. Белгород,
  • 2014

Постнов А.Ю. и др. Изучение генетических маркеров тромбоза у лиц с артериальной гипертонией титульного населения Республики Мордовия

Postnov AYu
  • Архив патологии,
  • 2009

Association of polymorphism in the thermolabile 5, 10-methylenetetrahydro folate reductase gene and hyperhomocysteinemia with coronary artery disease

MA Alam
  • Molecular and Cellular Biochemistry,
  • 2008
VIEW 1 EXCERPT