Caractérisation fonctionnelle de formes mutées du récepteur des dihydropyridines responsables de Paralysie Périodique Hypokaliémique de type 1

@inproceedings{Fuster2017CaractrisationFD,
  title={Caract{\'e}risation fonctionnelle de formes mut{\'e}es du r{\'e}cepteur des dihydropyridines responsables de Paralysie P{\'e}riodique Hypokali{\'e}mique de type 1},
  author={Clarisse Fuster},
  year={2017}
}
La Paralysie Periodique Hypokaliemique de type 1 (HypoPP1) est une myopathie d'origine genetique, autosomique dominante, caracterisees par des episodes de paralysies musculaires recurrentes pouvant durer quelques heures a quelques jours. Ces crises de paralysies sont accompagnees d'une hypokaliemie responsable d'arythmies cardiaques entrainant la mort dans les cas les plus graves. Les crises peuvent etre declenchees par un stress, une alimentation riche en glucides ou encore suite a un exercice… CONTINUE READING

References

Publications referenced by this paper.
SHOWING 1-10 OF 287 REFERENCES

K+-dependent paradoxical membrane depolarization and Na+ overload, major and reversible contributors to weakness by ion channel leaks.

  • Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
  • 2009
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