下调 DKK2 表达对小鼠子宫内膜基质细胞增殖和凋亡的影响
@inproceedings{2017D, title={下调 DKK2 表达对小鼠子宫内膜基质细胞增殖和凋亡的影响}, author={纪红军 and Ji Hong-jun and 胡进 and H. Jin and 肖成 and X. Cheng and 牛亚茹 and Niu Yaru and 徐银学 and Xu Yin-xue}, year={2017} }
目的 本试验旨在研究RNA干扰Dickkopf-2基因(DKK2)表达对小鼠子宫内膜基质细胞增殖和凋亡的影响。
方法 设计并合成3条针对DKK2基因的siRNA,在转染试剂LipofectamineTM 2000介导下转染小鼠子宫内膜基质细胞,用RT-qPCR法检测转染前、后DKK2基因的表达量,筛选干扰效率最高的1条siRNA。用该siRNA转染小鼠子宫内膜基质细胞24 h,利用Caspase3活性和Annexin-V FITC/PI双染法检测干扰DKK2基因对细胞凋亡的影响;用CCK8细胞计数法检测该siRNA干扰DKK2基因不同时间对小鼠子宫内膜基质细胞增殖的影响。
结果 3条siRNA均能有效抑制DKK2基因的表达,RT-qPCR结果显示DKK2基因表达水平显著降低(siRNA2,P<0.05;siRNA1、siRNA3,P<0.01);CCK8法结果显示siRNA干扰DKK2后对小鼠子宫内膜基质细胞有明显的抑制作用(24 h、48 h,P<0.05);Caspase3活性检测和Annexin-V FITC/PI双染法结果显示,siRNA1… CONTINUE READING