• Corpus ID: 10395214

[Genetic analysis of multifactorial cardiac diseases: idiopathic dilated cardiomyopathy and myocardial infarction].

@article{Kimura1999GeneticAO,
  title={[Genetic analysis of multifactorial cardiac diseases: idiopathic dilated cardiomyopathy and myocardial infarction].},
  author={Akinori Kimura},
  journal={Nihon Ika Daigaku zasshi},
  year={1999},
  volume={66 5},
  pages={
          332-35
        }
}
  • A. Kimura
  • Published 1999
  • Medicine
  • Nihon Ika Daigaku zasshi
備考 原因遺伝子 原因遺伝子座 遺伝形式 心筋αアクチン 15q14 AD 不整脈を伴う 不明 CMD1A (CDCD1) 1p11 q11 不明 CMD1B (CMPD1) 9q13 q22 不明 CMD1C (CMPD3) 10q21 q22 不明 CMD1D (CMPD2) 1q32 不整脈を伴う 不明 CMD1E (CDCD2) 3p22 p25 不整脈と筋症状を伴う 不明 CMD1F 6q23 不明(タイチン?) CMD1G 2q31 筋症状のないもの ディストロフィン XLDCM Xq21.2 XR Barth 症候群(白血球減少を伴う乳児DCM) タファジン Xq28 筋症状を伴う乳児DCM CPTase 1p32 AR ミトコンドリア病 tRNA, rRNA ミトコンドリアDNA M #常染色体性優性遺伝(AD),常染色体劣性遺伝(AR),伴性劣性遺伝(XR),母系遺伝(M) はじめに 
1 Citations
Beta2-Adrenergic Receptor Gene Polymorphisms in Egyptian Patients with Acute Myocardial Infarction
TLDR
The findings suggested that the ADRB2 gene polymorphisms may play an important role in susceptibility of MI among Egyptian population.