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Sclérodermies de l'enfant: étude rétrospective de 70 cas.
TLDR
La duree moyenne d'evolution etait d'autant plus longue que les lesions etaient plus nombreuses et plus profondes, existait une eosinophilie franche au debut de l'affection dans 38 p. 100 des cas and des anticorps antinucleaires dans 28 p.100 des cas.
Manifestations cutanées d'un déficit de la glycosylation des protéines, le CDG (carbohydrate deficient glycoprotein) syndrome de type I
TLDR
Les manifestations cutanees observees ici sont tres caracteristiques du CDG syndrome de type I, d'inconstantes, elles peuvent constituer un point d'appel de cette affection chez le nourrisson.
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