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Étude de la maladie de Morquio A dans une famille tunisienne présentant deux enfants atteints
La mucopolysaccharidose de type IV A (MPS IV A) est une maladie metabolique lysosomale, autosomale recessive, qui resulte d’un deficit de l’activite de l’enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfateExpand
La mucopolysaccharidose de type I : identification des mutations du gène alpha-L-iduronidase dans des familles tunisiennes
TLDR
Une etude moleculaire a ete realisee chez 8 patients atteints de MPS I, appartenant a 5 familles originaires de differentes regions of the Tunisie, chacune issue d'un mariage consanguin. Expand
L'anémie d'Imerslund-Najman-Grasbeck : à propos d'un cas
TLDR
La megaloblastose, the proteinurie, the reponse spectaculaire sous vitamine B12 injectable, the normalite du dosage des folates et the facteur intrinseque, ont permis of confirmer le diagnostic de maladie d'Imerslund. Expand
SFRP-P04 – Recherche clinique – Leishmaniose viscérale infantile
La leishmaniose viscerale infantile sevit en Tunisie a l’etat sporadique. L’incidence est en recrudescence permanente, elle est aux alentours de 130 cas par an (30 cas dans les an nees 60). LesExpand
SFRP-P05 – Recherche clinique – Traitement médical de l’hydatidose multiple
TLDR
L’efficacite de the chimiotherapie antihydatique est actuellement confirmee, proposee pour les malades inoperables ou pour reduire le risque de dissemination et de rechutes. Expand
SFRP-P06 – Recherche clinique – Erythème noueux révélateur d’une primo-infection tuberculeuse (PIT) chez l’enfant
TLDR
Vu sa gravite potentielle chez l’enfant cette pathologie doit etre evoquee systematiquement et en premier lieu devant tout erytheme noueux de l“enfant" sous traitement antituberculeux. Expand
Encéphalite chronique à cytomégalovirus : A propos d'un cas de neuf mois
TLDR
Le diagnostic evoque devant un retard psychomoteur, une surdite, une hyperproteinorrachie, des anomalies neuroradiologiques (atrophie vermienne, polymicrogyries, calcifications intracrâniennes), est confirme par the presence d'anticorps anti-CMV de type IgM dans le sang and le LCR. Expand
SFRP-P03 – Recherche clinique – Paralysies sciatiques secondaires aux injections intramusculaires chez l’enfant
TLDR
Les paralysies sciatiques representent les complications les plus severes, secondaires aux injections intramusculaire intempestive dans la region fessiere, apres la baisse spectaculaire de l’incidence de la poliomyelite. Expand