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PHARMACEUTICAL COCRYSTAL OF PRULIFLOXACIN WITH NICOTINAMIDE
Objective: Cocrystals have been increasingly recognized as an attractive alternative for solid forms of drug products. In this work nicotinamide (NCT) was employed to form the cocrystal with theExpand
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Procédé de préparation de ramelteon
La presente invention concerne un procede de preparation de ramelteon dans lequel on utilise du 2- [(8S)-1, 6,7, 8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethanamine de Formule I ou un sel de ceExpand
Procédé de préparation de prulifloxacine pure
La presente invention concerne un procede de preparation de prulifloxacine. La presente invention concerne en outre une prulifloxacine ayant une purete d'environ 99 % ou superieure.
Procédé de préparation de linagliptine et d'un intermédiaire de celle-ci
La presente invention concerne un procede ameliore pour la preparation de linagliptine et d'un intermediaire de celle-ci.
Procédés pour la préparation de cilastatine
La presente invention porte sur un procede perfectionne pour la preparation de cilastatine pratiquement pure et de sels pharmaceutiquement acceptables de celle-ci.
Synthesis and Characterization of Pharmaceutical salt of Prulifloxacin
The selection of an appropriate salt form for a potential drug candidate is an opportunity to modulate its characteristics to improve bioavailability, stability, manufacturability, and patientExpand