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Feminizing adrenal tumors: Our experience about three cases.
Feminizing adrenal tumors (FATs) are very rare as they account for less than 2% of all the adrenal neoplasms. Their prognosis is deemed to be very poor. We aimed to present a mono centre (adult andExpand
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Clinical lessons learned in constitutional hypopituitarism from two decades of experience in a large international cohort
The international GENHYPOPIT network collects phenotypical data and screens genetic causes of non‐acquired hypopituitarism.
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Métastases inhabituelles des carcinomes thyroïdiens différenciés
Introduction Le carcinome differencie est de pronostic habituellement bon. Caracterise par une extension souvent locoregionale, les metastases a distance sont principalement pulmonaires et osseuses.Expand
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La néoplasie endocrinienne multiple : étude cliniques et évolutives
Introduction Les NEM sont rares et se caracterisent par l’association d’une neoplasie ou hyperplasie d’au moins deux glandes endocrines. Elles sont causees par une mutation a transmission autosomiqueExpand
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Le déficit en hormone de croissance chez l’enfant : formes cliniques et biologiques
Resume Le deficit en GH est une etiologie rare de retard staturo-ponderal (RSP) (13,27 %). Son diagnostic est tardif (8,48 ± 4,3 ans chez le garcon et 6,9 ± 3,8 ans chez la fille). Le retard staturalExpand
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La dystrophie ovarienne polykystique chez l’adolescente
Introduction Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l’etiologie la plus frequente d’hyperandrogenie et/ou de troubles du cycle chez l’adolescente et l’adulte en âge de procreer. ObjectifExpand
L’hyperparathyroïdie primaire (HPT I) chez l’enfant et l’adolescent : à propos de 6 observations
Introduction La survenue d’HPT I chez l’enfant est exceptionnelle. Elle doit inciter a rechercher une cause genetique et a la traiter efficacement. Objectif Rapporter les cas d’HPT I observes chezExpand
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