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Granulomatose septique chronique révélée par une ostéomyélite à Serratia marcescens
Resume La granulomatose septique chronique (GSC) est un deficit immunitaire primitif d’origine genetique, consecutif a un defaut du metabolisme oxydatif des phagocytes. Elle se caracterise par desExpand
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Ciclosporine A dans le traitement de l'hépatite auto-immune de l'enfant : À propos de 1 cas
L'hepatite auto-immune (HAI) est une hepatopathie progressive rare chez l'enfant caracterisee par une inflammation hepatocellulaire progressive. Le traitement habituel de cette affection associeExpand
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Prise en charge de l’infarctus du myocarde en Tunisie : résultats préliminaires du registre FAST-MI Tunisie de la Société tunisienne de cardiologie et de chirurgie cardiovasculaire
Resume Le registre FAST-MI Tunisie a ete initie par la Societe tunisienne de cardiologie et de chirurgie cardiovasculaire dans le but d’evaluer les caracteristiques cliniques, les modalites deExpand
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Syndrome hémolytique et urémique atypique et déficit en ADAMTS 13
Resume Le syndrome hemolytique et uremique (SHU) est une forme classique de micro-angiopathie thrombotique (MAT) caracterisee par l’association d’une anemie hemolytique et la presence de schizocytes,Expand
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Les encéphalites aiguës virales de l'enfant. Stratégie diagnostique et thérapeutique : A propos de 44 cas
Les encephalites aigues virales de l'enfant sont des infections non suppurees du parenchyme cerebral qui peuvent poser un probleme diagnostique, pathogenique et therapeutique. Materiel et methodes:Expand
Les cholestases intrahepathiques familiales progressives difficulte de diagnostic et de prise en charge dans un pays en developpement : (Expérience d'un service tunisien de pédiatrie générale)
Les cholestases intrahepatiques progressives familiales (PFIC) ou syndrome de Byler sont un groupe heterogene de maladies recessives responsables d'une cholestase intra hepatique secondaire a uneExpand
P060 - L’insuffisance hépatique aiguë sévère de l’enfant : étude rétrospective de 16 cas
Objectifs Analyser les caracteristiques cliniques, biologiques et etiologiques de l’insuffisance hepatique aigue severe (IHAS) et determiner les elements pronostiques. Patients et Methodes EtudeExpand
Les variations phénotypiques et évolutives dans la maladie de Hurler IH : À propos de 3 cas
La maladie de Hurler ou mucopolysaccharidose de type IH est une pathologie hereditaire autosomique recessive caracterisee par un deficit en α-L-Iduronidase responsable d'atteintes neurologiques etExpand