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Mutations in CGI-58, the gene encoding a new protein of the esterase/lipase/thioesterase subfamily, in Chanarin-Dorfman syndrome.
Chanarin-Dorfman syndrome (CDS) is a rare autosomal recessive form of nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma (NCIE) that is characterized by the presence of intracellular lipid droplets inExpand
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Syndrome de Fahr secondaire à une hypoparathyroïdie à révélation dermatologique
Resume Introduction Le syndrome de Fahr est defini par la presence a la base du cerveau de calcifications strio-pallido-dentelees non arteriosclerotiques bilaterales et symetriques. Nous rapportonsExpand
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Tumeurs cutanées au cours du xeroderma pigmentosum au Maroc
Resume Introduction Le xeroderma pigmentosum est une genodermatose rare, de transmission autosomique recessive. Les manifestations cutanees sont dominees par les cancers cutanes. Le but de ce travailExpand
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Maladie de Kaposi et anticorps anti-herpès virus-8 au Maroc
Resume Le 8 e herpesvirus humain (HHV8) est un nouveau virus du groupe herpes virus. De nombreuses etudes moleculaires ont detecte l'ADN du HHV8 dans des lesions du sarcome de Kaposi, le lymphomeExpand
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Arthropathie tabétique : « une maladie oubliée »
Resume Introduction La rarete actuelle des manifestations de la syphilis tend a faire oublier et meconnaitre certains aspects autrefois banals de l’affection. Nous rapportons 4 cas d’arthropathieExpand
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Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : 3 cas
Introduction. La maladie de Vogt-Koyanagi-Harada est une panuveite chronique et bilaterale. Elle peut etre associee a des signes meningo-encephaliques, auditifs et cutaneo-phaneriens. Nous enExpand
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