Brigitte Lackner

Learn More
Anhand der Krankengeschichte eines 30jährigen Mannes wird das ausgesprochen seltene Phänomen einer Akatalasämie dargestellt. Der autosomal rezessiv vererbte Gendefekt bedingt das Fehlen oder den Mangel des Enzyms Katalase, das Wasserstoffperoxid in Wasser und Sauerstoff abbaut, und tritt klinisch nur bei einigen Patienten als orale progressive Gangrän(More)
The case of a 30 year old man with acatalasemia is presented. The congenital disorder is charaterized by a lack or major reduction of catalase, an enzyme that catalyzes the decomposition of hydrogen peroxide to oxygen and water. The defect is inherited in an autosomal recessive fashion. Occasionally the defect manifests as progressive oral gangrene or(More)
  • 1