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Bacillus sp.fmbJ224发酵产新型抗菌肽培养基的优化研究
采用Plackett-Burman设计(Plackett-Burman Design,PB)法,对影响Bacillus sp.fmbJ224产新型抗菌肽的17个因素进行了筛选.结果表明:影响该菌发酵产新型抗菌肽的主要培养基成分为葡萄糖、NH4NO3、谷氨酸、CaCl2、MnSO4.在此基础上,再采用响应曲面法(Response Surface
Ochrobacterum intermedium DN2新型烟碱降解酶的分离纯化
中间苍白杆菌(Ochrobacterum intermedium DN2)是一株新发现的可以降解烟碱的菌株。本研究对O.intermedium DN2烟碱降解酶的合成动态进行了分析,确定其酶的合成模式为同步合成型。另外,对它的烟碱降解酶进行了分离纯化。粗酶经硫酸铵沉淀、Sephadex G-100分子筛层析、DEAE-Sephadex
Burkholderia cepacia S31细菌高产位置非特异性脂肪酶的发酵条件优化
TLDR
It’s time to dust off the dustbin lids and dust yourself off, cepacia.
固定化脂肪酶Lipozyme TL IM催化菜籽油醇解反应合成生物柴油的工艺条件
脂肪酶Lipozyme TL IM在有机相体系中能有效催化菜籽油醇解反应生成生物柴油。作者研究了酶量、底物比率、反应时间、反应温度、转速、水分质量分数、有机溶剂对产物得率的影响。最佳工艺条件为:在正己烷的反应介质中,酶量50%,醇油摩尔比3∶1,反应温度50℃,转速150r/min,添加质量分数5%的水分,反应12 h后产物脂肪酸甲酯得率可达92.3%。
固定化脂肪酶Lipozyme TL IM催化菜籽油制备生物柴油稳定性的研究
研究了固定化脂肪酶Lipozyme TL IM催化菜籽油制备生物柴油的反应,探索了酶的预处理方式、后处理方式、反应温度、甲醇的加入方式等对酶活稳定性的影响。结果表明:将酶在油酸甲酯中浸泡0.5h,过滤后用菜籽油淋洗,在菜籽油中浸泡12h可以提高酶活的稳定性;多批次反应温度40℃为适宜;用丙酮洗涤酶除去甘油可以提高酶的稳定性;分三步加入甲醇的方式可以减轻甲醇对酶的毒害。Lipozyme TL
枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis BS1发酵培养基的优化
为提高枯草芽孢杆菌BS1发酵液中芽孢含量,通过单因素试验、正交试验及回归正交组合试验优化其发酵培养基,最终确定培养基配方为:麦芽浸粉1g/1、黄豆粉15g/1、CaCO36.68g/1、MnSO40.4g/1、MgCl22g/1,初始pH值7.0。使用该配方,在37℃、180r/min条件下于恒温摇床中振荡培养48h,枯草芽孢杆菌BS1菌株发酵液中芽孢含量可达8.55×10^10cfu/ml。
杯伞(Clitocybe sp.)培养条件Box-Behnken法优化研究
Response surface methodology (RSM) based on a three-level three-factor Box-Behnken design of experiment was used to optimize the exopolysaccharide content (EPC) and the mycelium biomass in submerged
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