Author pages are created from data sourced from our academic publisher partnerships and public sources.
- Publications
- Influence
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска
- Владимир Николаевич Максимов, П. С. Орлов, +6 authors С. К. Малютина
- Medicine
- 9 August 2017
Aim. To evaluate the utilization of complex significance evaluation in Russian population, of genetic markers of myocardial infarction identified in entire-genomic associative studies. Material and… Expand
EVALUATION OF ASSOCIATION BETWEEN 9 GENETIC POLYMORPHISM AND MYOCARDIAL INFARCTION IN THE SIBERIAN POPULATION
- Владимир Николаевич Максимов, И. В. Куликов, +4 authors Михаил Иванович Воевода
- Medicine
- 23 May 2012
Aim: to evaluate association between genetic polymorphism (SNPs) and myocardial infarction (identified in recent GWAS) as markers of high risk of myocardial infarction (MI) in Siberian population.… Expand
Полиморфизм с(1)т гена cd40, связь с семейными случаями аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
- А. К. Пьянкова, Владимир Николаевич Максимов, О. Д. Рымар, С. В. Мустафина
- Medicine
- 2013
High prevalence of family cases of autoimmune thyroid diseases (AITD) causes requirement of researching this group of patients. The objective of this study is to estimate genotypes and alleles… Expand
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти
- Анастасия Александровна Иванова, Владимир Николаевич Максимов, Д. И. Моисеева, С. К. Малютина, В. П. Новоселов, Михаил Иванович Воевода
- Medicine
- 6 September 2018
Aim . To confirm association between sudden cardiac death (SCD) and single nucleotide polymorphisms rs6582147 rs 10010305, rs2136810, rs17797829, identified as the most likely candidate markers.… Expand
Программа ВОЗ «MONICA-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет
- Валерий Васильевич Гафаров, Михаил Иванович Воевода, +6 authors Д. О. Панов
- Medicine
- 2016
Objective: to study the association polimorfizma-G308A gene tumor necrosis factor TNF-α and sleep disturbances in the male population aged 25-64 in metropolis of Western Siberia (Novosibirsk).… Expand
Опыт применения количественных, полуколичественных тестов и хроматографии мочи для коррекции диеты детей с атопическим дерматитом
- Е. В. Свечникова, Ю. В. Максимова, Л. А. Куприянова, Н.О. Артемьева, С. Г. Лыкова, Владимир Николаевич Максимов
- Medicine
- 5 August 2015
В статье описано пилотное исследование применения количественных, полуколичественных тестов и хроматографии мочи в виде селективного скрининга 113 пациентов с атопическим дерматитом (АД). В группу… Expand
Полиморфизм A49G гена цитотоксического Т-лимфоцит-связанного иммуноглобулина 4 (CTLA4), связь с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы в популяции Новосибирска
- Юрий Петрович Никитин, О. Д. Рымар, +6 authors Михаил Иванович Воевода
- Medicine
- 2008
Autoimmune thyroid disease (AITD) is caused by an immune response to self-thyroid antigen. The cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA4) gene, encoding a negative regulator of the T-lymphocyte immune… Expand
- 1
Mitochondrial genome variability in sudden cardiac death
- М Ю Голубенко, Р.Р. Салахов, +15 authors В. П. Пузырев
- Biology
- 29 May 2020
Молекулярно-генетические исследования при фибрилляции предсердий
- О. О. Исаченко, С. Ю. Никулина, +4 authors Ю. Л. Казаринова
- Biology
- 2007
The purpose of the research: to establish probability and regularities of hereditary of atrial fibrillation (AF) in families, to study connection of primary and secondary AF with polymorphism of a… Expand